Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28108.
Дата обновления информации: 05.02.2026 19:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.02.2026 в 19:08

Установить
Страница 490 из 563. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1658/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/21 от 15.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1658/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1658/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/17 от 10.07.2017 О медицинском изделии
01И-1658/1508.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/15 от 08.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1657/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/21 от 15.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1657/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1657/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/17 от 10.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1656/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/18 от 04.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1656/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/17 от 10.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 03.09.2014 № 01И-1334/14
01И-1656/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/14 от 22.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1655/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1655/18 от 04.07.2018 О прекращении обращения средства
01И-1655/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1655/14 от 22.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1654/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1654/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1654/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/14 от 22.10.2014 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 01.08.2014 № 01И-1654/14
01И-1653/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1653/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1653/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/14 от 22.10.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1652/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1652/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения средства
01И-1652/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/14 от 22.10.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1651/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/20 от 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01и-1651/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1651/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1651/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения средства
01И-1651/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/14 от 22.10.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1650/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/20 от 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1650/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1650/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/17 от 10.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-165/2420.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/24 от 20.02.2024 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» 1000822 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-165/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения средства
01И-165/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/16 от 02.02.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-165/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/15 от 09.02.2015 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-165/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/08 от 22.04.2008 Об отзыве предприятием производителем лекарственных средств
01И-165/0602.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/06 от 02.03.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-165/0512.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/05 от 12.04.2005 В дополнение к письму от 10.03.2005г. №01И-96/05
01И-1649/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/20 от 25.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1649/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1649/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1648/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1648/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/17 от 10.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1648/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/15 от 07.10.2015 О проиостановлени реализации лекарственных препаратов
01И-1647/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1647/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1647/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/15 от 07.10.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1647/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/14 от 22.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1646/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1646/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1646/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1646/15 от 07.10.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1646/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1646/14 от 22.10.2014 О новых данных п безопасности лекарственного препарата Клацид
01И-1645/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1645/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1645/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1645/15 от 07.10.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Страница 490 из 563. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]