Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28118.
Дата обновления информации: 13.02.2026 18:51.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 13.02.2026 в 18:51

Установить
Страница 493 из 563. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1621/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1621/14 от 20.10.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1620/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1620/14 от 20.10.2014 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-162/2525.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-162/25 от 25.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-162/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/18 от 24.01.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-162/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-162/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/16 от 02.02.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-162/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/15 от 09.02.2015 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата "Панангин"
01И-162/1419.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/14 от 19.02.2014 Об отзыве из обращения средства
01И-162/0925.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/09 от 25.03.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-162/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/08 от 22.04.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-162/0701.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/07 от 01.03.2007 О реализации лекарственного средства
01И-1619/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1619/14 от 20.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1618/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1618/15 от 05.10.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Ритмонорм"
01И-1618/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1618/14 от 20.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1617/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1617/15 от 05.10.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кларитромицин"
01И-1617/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1617/14 от 20.10.2014 Об тзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1616/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1616/15 от 05.10.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Орнидазол"
01И-1616/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1616/14 от 20.10.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1615/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1615/20 от 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1615/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1615/14 от 20.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1614/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/20 от 18.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/18 от 28.06.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1614/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/14 от 20.10.2014 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1613/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/20 от 18.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1613/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/18 от 28.06.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.03.2018 № 01И-688/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1613/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/14 от 20.10.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата
01И-1612/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1612/18 от 28.06.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № 2011/11466
01И-1611/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/18 от 28.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1611/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/15 от 05.10.2015 О возобновлении релизации лекарственного препарата
01И-1611/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/14 от 20.10.2014 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1610/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1610/15 от 05.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-161/2525.02.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/25 от 25.02.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Дигоксин» производства АО «Усолье-Сибирский химфаррмзавод» (Россия)
01И-161/1918.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/19 от 18.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-161/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/18 от 24.01.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-161/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-161/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/16 от 02.02.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-161/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/15 от 09.02.2015 О лекарственном средстве "Фиалки трава"
01И-161/1419.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/14 от 19.02.2014 О лекарственном средстве "Летрозол"
01И-161/0701.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/07 от 01.03.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-161/0626.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/06 от 26.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-161/0511.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/05 от 11.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1609/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1609/18 от 27.06.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1608/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1608/18 от 27.06.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1607/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1607/18 от 27.06.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1606/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1606/18 от 27.06.2018 О поступленнии информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1605/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1605/18 от 27.06.2018 О прекращении обращения средства
01И-1604/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1604/15 от 05.10.2015 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1602/1416.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1602/14 от 16.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1601/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1601/18 от 27.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1601/1416.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1601/14 от 16.10.2014 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года
Страница 493 из 563. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]