Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1348/1606.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/16 от 06.07.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1348/1404.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/14 от 04.09.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Теветен Плюс
01И-1347/2015.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/20 от 15.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-1347/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/19 от 29.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1347/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1347/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1347/1404.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/14 от 04.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1346/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/19 от 29.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1346/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/18 от 29.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1346/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1346/1404.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/14 от 04.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1345/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1345/19 от 29.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1345/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1345/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1345/1605.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1345/16 от 05.07.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1344/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1344/19 от 29.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1344/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1344/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1343/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1343/19 от 29.05.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 18.04.2019 № 01И-1067/19
01И-1343/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1343/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1342/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/19 от 29.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1342/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/18 от 29.05.2018 О незарегистрированном медицинских изделий
01И-1342/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1342/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/14 от 03.09.2014 О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
01И-1341/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1341/19 от 29.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1341/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1341/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1341/1604.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1341/16 от 04.07.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1341/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1341/14 от 03.09.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1340/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1340/19 от 29.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1340/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1340/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01и-1340/1604.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1340/16 от 04.07.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1340/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1340/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-134/2307.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/23 от 07.03.2023 О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-134/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/20 от 21.01.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций» производства АО «Органика»
01И-134/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-134/1504.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/15 от 04.02.2015 О резльтатах проверок
01И-134/1412.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/14 от 12.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-134/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/09 от 19.03.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-134/0808.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/08 от 08.04.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-134/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/07 от 20.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-134/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/06 от 20.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-134/0529.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/05 от 29.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1339/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/19 от 29.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2011/11198, ФСЗ 2007/01001
01И-1339/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1339/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1339/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1338/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Реккит Бензикер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед"(Великобритания)
01И-1338/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/19 от 29.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10803
01И-1338/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1338/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1338/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1337/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия