Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26705.
Дата обновления информации: 21.06.2024 13:49.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1410/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1410/19 от 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1410/1502.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1410/15 от 02.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1410/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1410/14 от 12.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-141/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/19 от 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-141/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/18 от 22.01.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве медицинского изделия
01И-141/1601.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/16 от 01.02.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-141/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/15 от 05.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-141/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/09 от 19.03.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-141/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/07 от 20.02.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-141/0621.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/06 от 21.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-1409/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1409/19 от 04.06.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1409/1502.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1409/15 от 02.09.2015 Об изменении макетов упаковок лекарственного средства Вобэнзим
01И-1409/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1409/14 от 12.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1408/1502.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1408/15 от 02.09.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Релвар Эллипта
01И-1408/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1408/14 от 12.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1407/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1407/14 от 12.09.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.09.2014 №01И-1372/14
01И-1406/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1406/14 от 12.09.2014 Во изменение письмаРосздравнадзора от 05.09.2014 №01-1361/14
01И-1405/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1405/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1404/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1404/19 от 04.06.2019 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 20.05.2019 № 01И-1289/19 «О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07047»
01И-1404/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1404/15 от 31.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1403/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/20 от 23.07.2020 О хищении лекарственных средств и медицинских изделий
01И-1403/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/19 от 04.06.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01688
01И-1403/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/15 от 31.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1402/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/20 от 23.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779
01И-1402/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/19 от 04.06.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения М3 РФ № 2001/247, М3 РФ № 2002/190, М3 РФ № 2003/384, М3 РФ № 2004/61
01И-1402/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/15 от 31.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1401/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/20 от 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1401/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/20 от 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1401/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/2120.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/21 от 20.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1400/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/18 от 04.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/15 от 31.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-140/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-140/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/18 от 22.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-140/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/09 от 19.03.2009 О предоставлении информации о безопасности лекарственных средств,полученной в ходе клинических исследований
01И-140/0810.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/08 от 10.04.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-140/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/07 от 20.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-140/0621.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/06 от 21.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-140/0531.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/05 от 31.03.2005 Об изъятии забракованных лекарственных средств
01И-14/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-14/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/19 от 09.01.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-14/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/18 от 11.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-14/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-14/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/07 от 15.01.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-1399/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1399/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/15 от 31.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1399/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/14 от 12.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1398/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1398/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1398/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1398/14 от 12.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия