Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26736.
Дата обновления информации: 22.07.2024 15:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1379/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/18 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1379/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/17 от 13.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного котроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1379/1526.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/15 от 26.08.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1379/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1378/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/20 от 21.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1378/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/19 от 04.06.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1378/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/18 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1378/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/16 от 08.07.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-137830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1377/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/20 от 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1377/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/18 от 30.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1377/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/17 от 13.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1377/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/16 от 08.07.2016 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1377/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/16 от 08.07.2016 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1377/1526.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/15 от 26.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1376/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/20 от 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альфарона» серии 060818 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия)
01И-1376/1903.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/19 от 03.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1376/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/18 от 30.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1376/1526.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/15 от 26.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1376/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/14 от 10.09.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1375/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1375/20 от 21.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1375/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1375/18 от 30.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1374/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1374/18 от 30.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1374/1526.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1374/15 от 26.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1373/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1373/19 от 31.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1373/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1373/18 от 30.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1373/1409.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1373/14 от 09.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1372/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1372/19 от 31.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1372/1409.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1372/14 от 09.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1371/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1371/19 от 31.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1371/1409.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1371/14 от 09.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1370/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1370/19 от 31.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "НИСТАТИН"
01И-1370/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1370/18 от 30.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1370/1409.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1370/14 от 09.09.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-137/2208.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/22 от 08.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-137/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/21 от 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
01И-137/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-137/1504.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/15 от 04.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-137/1412.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/14 от 12.02.2014 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Проктоседил"
01И-137/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/09 от 19.03.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-137/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/07 от 20.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-137/0529.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/05 от 29.03.2005 перенесен из упаковок
01И-1369/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1369/19 от 31.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1369/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1369/18 от 30.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1369/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1369/16 от 08.07.2016 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1369/1409.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1369/14 от 09.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1368/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/18 от 30.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1368/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/17 от 08.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1368/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/16 от 08.07.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1368/1409.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/14 от 09.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств