Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28319.
Дата обновления информации: 15.05.2026 18:19.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.05.2026 в 10:35

Установить
Страница 492 из 567. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-168/2604.03.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/26 от 04.03.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «КЛОПИДОГРЕЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-168/2527.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-168/25 от 27.02.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-168/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аторвастатин» производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-168/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-168/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/18 от 24.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-168/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/17 от 24.01.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-168/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/15 от 09.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-168/0927.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/09 от 27.03.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-168/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/08 от 22.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1679/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1679/19 от 09.07.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01И-1486/19
01И-1679/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1679/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1678/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1678/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1677/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1677/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1677/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1677/14 от 24.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1676/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/21 от 17.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1676/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1676/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/15 от 09.10.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1675/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1675/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/15 от 09.10.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1675/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/14 от 24.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1674/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1674/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1674/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1674/14 от 24.10.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1673/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1673/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1673/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1673/14 от 24.10.2014 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1672/2116.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/21 от 16.12.2021 О мутагенных или канцерогенных примесях
01И-1672/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/20 от 31.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1672/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1672/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1671/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1671/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1671/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1670/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дицинон» производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-1670/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1670/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-167/2604.03.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/26 от 04.03.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» 40125 производства ООО «ПРАБАФАРМ» (Россия)
01И-167/2109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/21 от 09.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» А4Т299АА производства «Бакстер АГ» (Австрия)
01И-167/1918.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/19 от 18.01.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-167/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/18 от 24.01.2018 Об отзыве медицинских изделий
01И-167/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/15 от 09.02.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-167/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/08 от 22.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-167/0513.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/05 от 13.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1669/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1669/20 от 31.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Селемицин» производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-1669/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1669/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1669/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1669/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1668/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1668/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1668/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1668/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1667/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1667/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1667/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1667/14 от 24.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1666/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1666/14 от 24.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1665/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1665/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
Страница 492 из 567. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]