Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26736.
Дата обновления информации: 22.07.2024 15:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1286/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глеацер» серии 410817 производства ЗАО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-1286/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/19 от 20.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1286/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1286/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/14 от 25.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1285/2221.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/22 от 21.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1285/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1285/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1285/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/16 от 27.06.2016 О выявлении лекарственного препарата,вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1284/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1284/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1284/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1284/16 от 27.06.2016 О выявлении лекарственных препаратов,вызвавших сомнениие в подлинности
01И-1283/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1283/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1283/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1283/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1283/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1283/16 от 27.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1282/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/20 от 06.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1282/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1282/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/16 от 27.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1282/1510.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/15 от 10.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1281/2220.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/22 от 20.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Корвалол» серии 010422 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1281/2104.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/21 от 04.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1281/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/20 от 06.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1281/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/18 от 22.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1281/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/16 от 27.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1280/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1280/16 от 27.06.2016 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-128/2204.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/22 от 04.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-128/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/21 от 03.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-128/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-128/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/18 от 22.01.2018 О прекращении действия декларации о соответсвии
01И-128/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-128/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/15 от 02.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственныхсредств
01И-128/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-128/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-128/0523.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/05 от 23.03.2005 перенесен из упаковок
01И-1279/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-С3"
01И-1279/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1279.1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279.18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1278/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
01И-1278/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1278/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1277/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-С3"
01И-1277/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1277/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1276/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/19 от 20.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиатилин, раствор для приема внутрь"
01И-1276/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1276/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/16 от 27.06.2016 О выявлении лекарственного препарата,вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1275/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/22 от 16.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1275/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/19 от 20.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1275/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1274/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/22 от 16.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон-Эльфа» серии PRE121029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1274/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/19 от 20.05.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1274/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/18 от 22.05.2018 Об отзыве и/ил замене медицинского изделия