Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26735.
Дата обновления информации: 19.07.2024 08:51.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1316/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/14 от 28.08.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1315/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/19 от 24.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
01И-1315/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/18 от 28.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1314/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/19 от 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1314/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/18 от 28.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1314/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1313/2230.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/22 от 30.12.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-1313/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/19 от 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1313/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственнного средства "Уголь активированный"
01И-1313/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1313/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/14 от 28.08.2014 О предоставлении в Росздравнадзор ежеквартальной информации по лицензированию образовательных учреждений
01И-1312/2230.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/22 от 30.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-1312/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Дротаверин"
01И-1312/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1311/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/22 от 29.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1311/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс"
01И-1311/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/17 от 05.06.2017 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.11.2016 № 01И-2317/16
01И-1310/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1310/22 от 29.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 070320 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1310/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1310/17 от 05.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-131/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/24 от 16.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 120223 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-131/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ульцернил» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-131/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/19 от 16.01.2019 О недоброкчественном медицинском изделии
01И-131/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-131/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/09 от 18.03.2009 О ситуации с препаратом Милдронат,раствор для инъекций 0,5г/5 мл
01И-131/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-1309/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1309/19 от 24.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Прадакса"
01И-1309/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1309/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1308/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/22 от 29.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серий 341122, 351122 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1308/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/20 от 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1308/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1307/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1307/17 от 05.06.2017 О пристановлении применения медицинского изделия
01И-1306/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1306/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1305/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/19 от 22.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1305/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/19 от 22.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1305/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1304/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1304/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/17 от 08.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1303/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/20 от 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1303/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1302/2228.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/22 от 28.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 060122, 300622 производства ООО "Фармапол- Волга" (Россия)
01И-1302/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/20 от 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед» (Индия)
01И-1302/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1301/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/21 от 07.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1301/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1300/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1300/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/24 от 16.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «ЭНОПАРИН» серии 510922 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-130/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-130/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/17 от 23.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-130/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/15 от 02.02.2015 О предоставлении информации о нежелательных реакциях