Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1324/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1324/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-1323/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/19 от 28.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1323/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1323/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ МЗ РФ № 2002/846, ФС № 2006/2131, ФСЗ 2011/09080
01И-1322/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1322/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06087
01И-1322/1429.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/14 от 29.08.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Домперидон Гексал
01И-1321/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/19 от 27.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1321/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1321/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/03827
01И-1321/1429.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/14 от 29.08.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата
01И-1320/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/19 от 27.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1320/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1320/1429.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/14 от 29.08.2014 Об изменеии размеров упаковочных материалов на лекарственые препараты " Зокор" и " Зокор Форте"
01И-132/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-132/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-132/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/07 от 20.02.2007 Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-132/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-1319/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/19 от 27.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1319/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04657, РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
01И-1318/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/19 от 27.05.2019 Об отмене действия информационного письма от31.10.2018№01И-2572/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1318/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08659
01И-1318/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1318/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/14 от 28.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1317/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1317/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/14 от 28.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1316/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационне удостоверения № ФСЗ 2010/08482, РЗН 2013/381, РЗН 2013/324, РЗН 2014/1915
01И-1316/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1316/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/14 от 28.08.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1315/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/19 от 24.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
01И-1315/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/18 от 28.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1314/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/19 от 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1314/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/18 от 28.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1314/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1313/2230.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/22 от 30.12.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-1313/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/19 от 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1313/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственнного средства "Уголь активированный"
01И-1313/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1313/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/14 от 28.08.2014 О предоставлении в Росздравнадзор ежеквартальной информации по лицензированию образовательных учреждений
01И-1312/2230.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/22 от 30.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-1312/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Дротаверин"
01И-1312/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1311/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/22 от 29.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1311/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс"
01И-1311/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/17 от 05.06.2017 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.11.2016 № 01И-2317/16
01И-1310/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1310/22 от 29.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 070320 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1310/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1310/17 от 05.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-131/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/24 от 16.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 120223 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-131/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ульцернил» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)