Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-131/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/19 от 16.01.2019 О недоброкчественном медицинском изделии
01И-131/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-131/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/09 от 18.03.2009 О ситуации с препаратом Милдронат,раствор для инъекций 0,5г/5 мл
01И-131/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-1309/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1309/19 от 24.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Прадакса"
01И-1309/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1309/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1308/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/22 от 29.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серий 341122, 351122 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1308/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/20 от 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1308/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1307/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1307/17 от 05.06.2017 О пристановлении применения медицинского изделия
01И-1306/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1306/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1305/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/19 от 22.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1305/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/19 от 22.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1305/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1304/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1304/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/17 от 08.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1303/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/20 от 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1303/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1302/2228.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/22 от 28.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 060122, 300622 производства ООО "Фармапол- Волга" (Россия)
01И-1302/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/20 от 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед» (Индия)
01И-1302/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1301/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/21 от 07.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1301/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1300/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1300/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/24 от 16.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «ЭНОПАРИН» серии 510922 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-130/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-130/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/17 от 23.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-130/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/15 от 02.02.2015 О предоставлении информации о нежелательных реакциях
01И-130/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/09 от 18.03.2009 О лекарственном средстве Тарцева
01И-130/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-13/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/20 от 09.01.2020 О незарегистрированным медицинском изделии
01И-13/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/18 от 11.01.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзор от 25.12.2017 № 01И - 3239/17
01И-13/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-13/1515.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/15 от 15.01.2015 О лекарственном средстве " Душицы трава "
01И-13/1012.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/10 от 12.01.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-13/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-13/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/07 от 15.01.2007 Об изменении логотипа
01И-1299/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/21 от 07.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1299/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1298/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1298/19 от 21.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1297/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1296/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1296/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1295/2226.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/22 от 26.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-1295/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1295/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1294/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1294/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/18 от 23.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации