Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1293/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1293/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/18 от 23.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1292/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1291/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/19 от 20.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1291/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1290/2223.12.2022 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01И-1290/22 от 23.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1290/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1290/19 от 20.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1290/1628.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1290/16 от 28.06.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1290/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1290/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-129/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/24 от 16.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 360523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-129/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-129/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-129/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-129/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-129/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/09 от 18.03.2009 О лекарственном средстве Авастин
01И-129/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-129/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-129/0523.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/05 от 23.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1289/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1289/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1289/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1289/19 от 20.05.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07047
01И-1289/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1289/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1288/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1288/20 от 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1288/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1288/19 от 20.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05180
01И-1288/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1288/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1287/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/20 от 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1287/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/19 от 20.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.04.2019 № 01И-1062/19
01И-1287/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1287/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1286/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глеацер» серии 410817 производства ЗАО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-1286/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/19 от 20.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1286/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1286/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/14 от 25.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1285/2221.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/22 от 21.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1285/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1285/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1285/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/16 от 27.06.2016 О выявлении лекарственного препарата,вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1284/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1284/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1284/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1284/16 от 27.06.2016 О выявлении лекарственных препаратов,вызвавших сомнениие в подлинности
01И-1283/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1283/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1283/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1283/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1283/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1283/16 от 27.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1282/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/20 от 06.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1282/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1282/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/16 от 27.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1282/1510.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/15 от 10.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1281/2220.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/22 от 20.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Корвалол» серии 010422 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1281/2104.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/21 от 04.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1281/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/20 от 06.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1281/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/18 от 22.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1281/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/16 от 27.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств