Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28074.
Дата обновления информации: 22.01.2026 18:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.01.2026 в 18:06

Установить
Страница 498 из 562. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1548/2130.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1548/21 от 30.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «КосмоФер» производства «Фармакосмос А/С» (Дания)
01И-1548/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1548/19 от 20.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1548/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1548/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1548/1611.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1548/16 от 11.08.2016 Об отзыве лотов медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
01И-1547/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1547/19 от 20.06.2019 Об отмене информационного письма от 17.08.2017 № 02И-2015/17 и возобновлении применения
01И-1547/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1547/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1547/1611.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1547/16 от 11.08.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1546/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1546/19 от 20.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1546/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1546/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1546/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1546/15 от 23.09.2015 Об участии в семинаре
01И-1546/1408.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1546/14 от 08.10.2014 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
01И-1545/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1545/19 от 20.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1545/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1545/18 от 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1545/1610.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1545/16 от 10.08.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1545/1408.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1545/14 от 08.10.2014 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
01И-1544/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1544/19 от 20.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1544/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1544/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения средства
01И-1543/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1543/19 от 20.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1543/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1543/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения средства
01И-1543/1610.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1543/16 от 10.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1543/1522.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1543/15 от 22.09.2015 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1543/1407.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1543/14 от 07.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1542/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1542/19 от 20.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1542/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1542/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1542/1407.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1542/14 от 07.10.2014 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1541/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1541/19 от 20.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1541/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1541/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1540/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1540/19 от 20.06.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1540/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1540/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1540/1609.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1540/16 от 09.08.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1540/1407.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1540/14 от 07.10.2014 О сертификатах Росздравнадзора за сентябрь 2014 г.
01И-154/2420.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/24 от 20.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПланиЖенс ципро» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-154/2316.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/23 от 16.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Клиндамицин Дж» производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-154/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/19 от 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-154/1823.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/18 от 23.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-154/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/17 от 23.01.2017 О прекращении обращения средства
01И-154/0818.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/08 от 18.04.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-154/0818.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/08 от 18.04.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-154/0728.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/07 от 28.02.2007 О реализации лекарственного средства
01И-154/0506.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/05 от 06.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1539/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1539/19 от 20.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1539/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1539/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1539/1609.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1539/16 от 09.08.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1538/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1538/19 от 20.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1538/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1538/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1538/1407.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1538/14 от 07.10.2014 О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2014 г.
01И-1537/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1537/19 от 20.06.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/12015, РЗН 2016/3956, ФСЗ 2011/10034, ФСЗ 2012/11503
01И-1537/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1537/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1537/1609.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1537/16 от 09.08.2016 Об отзыве медицинского изделия с регистрационным удостоверением № ФСР 2008/03882
01И-1537/1407.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1537/14 от 07.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 498 из 562. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]