Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26625.
Дата обновления информации: 01.03.2024 10:48.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-125/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-125/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-125/0521.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/05 от 21.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1249/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1249/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1249/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/16 от 23.06.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1248/2208.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/22 от 08.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия) экспертизу качества лекарственных средств
01И-1248/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/21 от 01.10.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1248/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1248/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1248/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1248/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/15 от 31.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1248/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/14 от 18.08.2014 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1247/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/21 от 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серии 11GFVA производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1247/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1247/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1247/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1247/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1247/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/15 от 31.07.2015 О поступлении информации недоброкачественного лекарственного средства
01И-1247/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/14 от 18.08.2014 Об изменении упаковочных материалов на лекарственный препарат "Диакарб"
01И-1246/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/21 от 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1246/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/19 от 17.05.2019 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1246/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1246/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/17 от 30.05.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1246/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/16 от 23.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1246/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/15 от 31.07.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1245/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата.
01И-1245/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/17 от 30.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1245/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1245/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/15 от 31.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1245/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/14 от 18.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1244/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/21 от 01.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1244/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/19 от 17.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1244/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/18 от 15.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1244/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/16 от 23.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1244/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/15 от 31.07.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-12431815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124318 от 15.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1243/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Лазолван» серии 200576 производства «Дельфарм Реймс» (Франция)
01И-1243/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1243/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/17 от 30.05.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1243/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1243/1531.07.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1243/15 от 31.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1243/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/14 от 18.08.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 № 01И-988/14
01И-1242/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Силденафил-СЗ» серии 151219
01И-1242/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1242/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/18 от 15.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1242/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/15 от 31.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1242/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/14 от 18.08.2014 О отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1241/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EN0139
01И-1241/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия