Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26736.
Дата обновления информации: 22.07.2024 15:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1403/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/20 от 23.07.2020 О хищении лекарственных средств и медицинских изделий
01И-1403/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/19 от 04.06.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01688
01И-1403/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/15 от 31.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1402/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/20 от 23.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779
01И-1402/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/19 от 04.06.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения М3 РФ № 2001/247, М3 РФ № 2002/190, М3 РФ № 2003/384, М3 РФ № 2004/61
01И-1402/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/15 от 31.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1401/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/20 от 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1401/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/20 от 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1401/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/2120.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/21 от 20.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1400/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/18 от 04.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/15 от 31.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-140/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-140/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/18 от 22.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-140/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/09 от 19.03.2009 О предоставлении информации о безопасности лекарственных средств,полученной в ходе клинических исследований
01И-140/0810.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/08 от 10.04.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-140/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/07 от 20.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-140/0621.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/06 от 21.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-140/0531.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/05 от 31.03.2005 Об изъятии забракованных лекарственных средств
01И-14/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-14/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/19 от 09.01.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-14/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/18 от 11.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-14/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-14/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/07 от 15.01.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-1399/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1399/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/15 от 31.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1399/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/14 от 12.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1398/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1398/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1398/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1398/14 от 12.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1397/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1397/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1396/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1396/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1396/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1396/14 от 12.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1395/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1395/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1395/1411.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1395/14 от 11.09.2014 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.06.2014 №04И-874/14
01И-1394/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1394/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1394/1411.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1394/14 от 11.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1393/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1393/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1393/1411.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1393/14 от 11.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1392/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1392/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1391/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1391/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1391/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/15 от 27.08.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1391/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/14 от 10.09.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1390/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 340319 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1390/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1390/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/15 от 27.08.2015 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1390/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/14 от 10.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-139/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Негатоскоп НМ-3 (euro)
01И-139/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии