Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26732.
Дата обновления информации: 18.07.2024 09:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-13/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/18 от 11.01.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзор от 25.12.2017 № 01И - 3239/17
01И-13/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-13/1515.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/15 от 15.01.2015 О лекарственном средстве " Душицы трава "
01И-13/1012.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/10 от 12.01.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-13/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-13/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/07 от 15.01.2007 Об изменении логотипа
01И-1299/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/21 от 07.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1299/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1298/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1298/19 от 21.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1297/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1296/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1296/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1295/2226.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/22 от 26.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-1295/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1295/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1294/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1294/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/18 от 23.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1293/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1293/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/18 от 23.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1292/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1291/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/19 от 20.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1291/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1290/2223.12.2022 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01И-1290/22 от 23.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1290/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1290/19 от 20.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1290/1628.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1290/16 от 28.06.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1290/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1290/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-129/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/24 от 16.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 360523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-129/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-129/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-129/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-129/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-129/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/09 от 18.03.2009 О лекарственном средстве Авастин
01И-129/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-129/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-129/0523.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/05 от 23.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1289/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1289/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1289/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1289/19 от 20.05.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07047
01И-1289/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1289/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1288/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1288/20 от 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1288/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1288/19 от 20.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05180
01И-1288/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1288/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1287/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/20 от 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1287/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/19 от 20.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.04.2019 № 01И-1062/19
01И-1287/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1287/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/14 от 25.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1286/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глеацер» серии 410817 производства ЗАО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-1286/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/19 от 20.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1286/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1286/1425.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/14 от 25.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях