Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26801.
Дата обновления информации: 10.10.2024 14:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-103/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-103/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1029/2406.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/24 от 06.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкоза» серии 120922 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-1029/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1029/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного I препарата «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1029/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серий В805310, В907896 производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1029/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1029/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/17 от 27.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1029/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/16 от 23.05.2016 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриведж
01И-1029/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трайкор
01и-1028/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1028/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1028/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1028/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1028/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/16 от 20.05.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1028/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01и-1027/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1027/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1027/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/20 от 04.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Доцетаксел» серии DСТ201901/р-ль SDCT201901 производства «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед» (Индия)
01И-1027/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1027/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/16 от 20.05.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-1027/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01и-1026/2323.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1026/23 от 23.11.2023 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®» серии U00307
01и-1026/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1026/22 от 27.09.2022 об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серий МТ364, MJ893 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01И-1026/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/20 от 04.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.06.2020 № 01И-1013/20
01И-1026/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1026/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1026/1417.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/14 от 17.07.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1025/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/22 от 27.09.2022 В дополнение к письму от 15.09.2022 № 01И-983/22 Росздравнадзора
01И-1025/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1025/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/15 от 24.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1025/1417.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/14 от 17.07.2014 О нанесении защитных наклеек на вторичную упаковку лекарственного средства "Гептрал"
01И-1024/2003.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/20 от 03.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1024/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.10.2017 № 01И-2580/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-1024/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/15 от 24.06.2015 Решениепо результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1024/1417.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/14 от 17.07.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реасанз
01и-1023/2226.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1023/22 от 26.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1023/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1023/16 от 20.05.2016 О безопасном применении лекарственного препарата "Нафтизин 0,05%" и "Нафтизин 0,1%"
01И-1023/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1023/15 от 24.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1022/2404.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/24 от 04.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинкго Билоба» серий Г0200224, Г0200324 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-1022/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1022/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/15 от 24.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1021/2404.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/24 от 04.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пикамилон» серии 801023 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1021/2002.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/20 от 02.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Винпоцетин» серии 491019 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1021/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/16 от 20.05.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1021/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/15 от 24.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1020/2404.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/24 от 04.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альфарона» серии 061223 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия)
01И-1020/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.11.2017 № 01И-2932/17 и изьятия из обращения отдельнйо партии медицинского изделия
01И-1020/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/16 от 20.05.2016 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1020/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/15 от 24.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-102/2409.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/24 от 09.02.2024 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 1341022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)