Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26850.
Дата обновления информации: 02.12.2024 10:45.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1082/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/14 от 25.07.2014 Об отзыве продукции
01И-1081/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/19 от 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Интраконазол"
01И-1081/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/18 от 28.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1081/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/16 от 02.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1081/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/15 от 03.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01и-1080/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1080/23 от 05.12.2023 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Полайви»
01И-1080/2212.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/22 от 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1080/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/19 от 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
01И-1080/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/16 от 01.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1080/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/15 от 03.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1080/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медициском изделии
01И-108/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-108/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/07 от 08.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-108/0614.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/06 от 14.02.2006 О приостановлении обращения препарата
01И-108/0515.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/05 от 15.03.2005 Об изъятии забракованных лекарственных средств
01и-1079/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1079/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серии 13КН4А
01И-1079/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/16 от 01.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1079/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1079/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1078/2425.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/24 от 25.09.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Бензиэль» серии 260923 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01и-1078/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1078/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серий 132RVA, 137F8A
01И-1078/2211.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/22 от 11.10.2022 0 возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1078/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1078/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1078/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/16 от 01.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1078/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/15 от 03.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1077/2425.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/24 от 25.09.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «ДОПЕРАМИД-АЛИУМ» серии 170324 производства АО «АЛИУМ» (Россия)
01и-1077/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1077/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 360622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1077/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1077/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/18 от 28.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1077/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/16 от 01.06.2016 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1077/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/15 от 03.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1077/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1076/2425.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/24 от 25.09.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота-УБФ» серии 30324 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01и-1076/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1076/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1076/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1076/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1076/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1075/2425.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/24 от 25.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Калия оротат» серий 120820, 100523 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01и-1075/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1075/23 от 05.12.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства «Мерифатин» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-1075/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1075/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/16 от 01.06.2016 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 27.04.2016 №01И-875/16
01И-1075/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1074/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинских изделий
01И-1074/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1074/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1074/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/16 от 01.06.2016 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1074/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1073/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1073/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкозамин ЛЕКАС» серий 800523. 870523. 880523 производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод»
01И-1073/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1073/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия