Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
-05.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 05.08.2013 О приостановке обращения лекарственного средства "Ремикейд лиоф. для приготовления р-ра д/инфузий 100мг"
-01.10.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 01.10.2013 График мониторинга качества лекарственных средств дистанционно и с выходом в учреждения на октябрь 2013 г.
-28.10.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 28.10.2013 График мониторинга качества лекарственных средств дистанционно в учреждениях на ноябрь 2013 г.
-02.12.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 02.12.2013 График мониторинга качества лекарственных средств дистанционно в учреждениях декабрь 2013 г.
-14.08.2024 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 14.08.2024 Памятка по приёмке ЛП по Порядку ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот.
-21.05.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 21.05.2019 "Вопросы осуществления деятельности фармацевтических организаций" Научно-практическая конференция 29.05.2019
-30.12.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 30.12.2008 О проведении мероприятий по надзору в аптечном пункте ИП Корчагина О.В.
-30.12.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 30.12.2008 О проведении внепланового мероприятия по надзору в аптечном пункте ЗАО "Фармсервис"
-16.01.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 16.01.2009 О проведении мероприятий по надзору в магазине "Родник здоровья" ИП Золиной О.В.
-03.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 03.02.2009 О проведении внепланового мероприятия по надзору в аптечном пункте ЗАО "Фармсервис"
-04.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 04.02.2009 О проведении планового мероприятия по контролю в аптечном пункте ООО "Акомед"
-18.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 18.02.2009 О проведении планового мероприятия по надзору в аптечном пункте ООО "Акомед"(г.Богучар)
-27.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 27.02.2009 О проведении мероприятий по надзору за выполнением санитарного законодательства в ГУЗ "Воронежский областной клинический противотуберкулезный диспансер им. Н.С. Похвисневой"
-02.04.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 02.04.2009 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
-10.04.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 10.04.2009 О проведении плановых надзорных мероприятий а аптечном пункте "Елена" ИП. Вовненко Е.Е.
-15.04.2009 Информационное письмо №- от 15.04.2009 Разъяснение относительно информации о НПР,размещаемой на сайте
-14.04.2009 Информационное письмо №- от 14.04.2009 О развитии системы Фармаконадзора
-28.04.2009 Информационное письмо №- от 28.04.2009 О риске развития псевдомембранозного колита
-29.04.2009 Информационное письмо №- от 29.04.2009 О возникновении НПР на лекарственный препарат Ливиал
-27.05.2009 Информационное письмо №- от 27.05.2009 БАД Гидроксикат: риск поражения печени
-31.07.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 31.07.2009 О плановых надзорных мероприятиях в аптечном пункте ИП Масюкова В.Н.
-31.07.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 31.07.2009 О проведение плановой проверки в отношении юридического лица ООО"Фармлидер"
-31.07.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 31.07.2009 О плановых надзорных мероприятия в аптечном пункте ИП Масюкова
-31.08.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 31.08.2009 О проведении плановых надзорных мероприятий а аптечных пунктах ООО "Эликсир"
-27.10.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №- от 27.10.2009 Приложение к письму №1652. Об организации мероприятий по мониторингу побочного действия лекарственных средств в лечебных учреждениях (Фармаконадзор)
-05.04.2010 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №- от 05.04.2010 Реестр зарегистрированных и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (по состоянию на 01.04.2010г.)
-03.08.2011 Информационное письмо №- от 03.08.2011 Информационное письмо ООО "Новартис Фарма"
-07.09.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 07.09.2011 О выявлении в обращении следующих незарегистрированных изделий медицинского назначения
-15.09.2011 Документы Департамента №- от 15.09.2011 О направлении информации
-04.10.2011 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №- от 04.10.2011 С 1 октября будет упрощен ввоз лекарственных препаратов на территорию России
-04.10.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 04.10.2011 Сведения о контактных телефонах сотрудников Росздравнадзора, ответственных за информирование граждан и организаций
-02.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 02.11.2011 Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения и фармацевтических работников по лекарственному препарату ЗИГРИС (дротрекогин альфа (активированный)), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 5 мг и 20 мг, регистрационное удостоверение П N014540/01 от 24.04.2009 по вопросу добровольного отзыва препарата.
-23.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.11.2011 Об аннулировании лицензии аптечного склада
-23.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.11.2011 О приостановлении обращения в Ростовской области кальция глюконата и травы душицы.
-09.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 09.12.2011 О выявлении Росздравнадзором партии бракованных медицинских изделий для анестезиологии и ревматологии, применение которых может нанести вред здоровью пациента
-14.12.2011 Правительство РФ №- от 14.12.2011 Пояснение к перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год
-27.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 27.12.2011 Информационное письмо
-07.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 07.12.2011 О препарате Томудекс®
-19.03.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 19.03.2012 О вступлении в силу 25.03.2012 года Административного регламента Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств.
-23.03.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.03.2012 Уведомление для медицинских работников о новых противопоказаниях и предупреждениях, касающихся применения лекарственных средств, содержащих алискирен, в комбинации с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или блокаторами рецепторов к ангиотензину-II (БРА)
-30.03.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 30.03.2012 Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения о поставках и вопросах безопасности лекарственного средства Келикс , концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, №РУ П N015921/01 от 15.07.2009
-18.04.2012 Документы Роспотребнадзора №- от 18.04.2012 Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.1.7.2790-10
,3и-561/0803.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №,3и-561/08 от 03.09.2008 О изъятии недоброкачественных лекарственных средств
553907.08.2015 Приказ Минздрава РФ № 5539 от 07.08.2015 Об утверждении порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
389-ФЗ29.12.2015 Федеральный Закон № 389-ФЗ от 29.12.2015 О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
24-2/10/2-434203.05.2011 Письмо Министерства Здравоохранения РФ № 24-2/10/2-4342 от 03.05.2011 Информационное письмо
128930.11.2015 Постановление № 1289 от 30.11.2015 Постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. № 1289 г
04И-857/1214.09.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-857/12 от 14.09.2012 О поступлении информации о выявлении лекарственных средств
01И-2562/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2562/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
28.04.2010 Документ Воронежский ЦКК и СЛС № от 28.04.2010 Дополение реестра предельных зарегистрированных цен производителей, предельных оптовых и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (за период с 31.03.2010 по 22.04.2010г.)