Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27082.
Дата обновления информации: 04.07.2025 10:58.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 04.07.2025 в 11:03

Установить
Страница 482 из 542. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1569/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/16 от 12.08.2016 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1569/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/15 от 29.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1568/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1568/16 от 12.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1568/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1568/15 от 29.09.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1567/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/20 от 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1567/1924.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/19 от 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «МОДЭЛЛЬ МАМ»
01И-1567/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/16 от 12.08.2016 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1567/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/14 от 13.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1566/1924.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/19 от 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Суматриптан"
01И-1566/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/16 от 12.08.2016 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1566/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/14 от 13.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1565/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1565/16 от 12.08.2016 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1564/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1564/16 от 12.08.2016 Об отзыве партий медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08223
01И-1564/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1564/15 от 28.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1563/2101.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/21 от 01.12.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2021 № 01 И-1460/21
01И-1563/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/19 от 21.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1563/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/18 от 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1563/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/15 от 28.09.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1563/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1562/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/19 от 21.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1562/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1562/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/15 от 28.09.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1562/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1561/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1561/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1561/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/16 от 12.08.2016 Об отзыве лотов медицинского изделия, регистрационое удостоверение от 14.05.2013 № ФСЗ 2012/12477
01И-1561/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1560/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1560/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1560/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1560/1410.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/14 от 10.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-156/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-156/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/19 от 17.01.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-156/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/17 от 24.01.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-156/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/15 от 05.02.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-156/0821.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/08 от 21.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1559/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1559/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1559/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1559/1409.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/14 от 09.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1558/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1558/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/19 от 21.06.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 13.09.2018 № 01И-2244/18
01И-1558/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/18 от 20.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1558/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/16 от 12.08.2016 О медицинском изделии, сопровождаемом несоответствующей инструкцией по применению
01И-1558/1409.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/14 от 09.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1557/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1557/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/19 от 21.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1557/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/18 от 20.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1557/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1556/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/20 от 13.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Гевискон» серии 903602 производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
Страница 482 из 542. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]