Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26736.
Дата обновления информации: 22.07.2024 15:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1479/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1479/19 от 14.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1479/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1479/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1479/1425.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1479/14 от 25.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1478/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1478/19 от 14.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1478/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1478/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1478/1425.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1478/14 от 25.09.2014 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1477/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1477/19 от 14.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1477/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1477/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1477/1424.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1477/14 от 24.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1476/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1476/19 от 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1476/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1476/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1476/1424.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1476/14 от 24.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1475/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1475/19 от 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1475/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1475/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1475/1511.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1475/15 от 11.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1475/1424.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1475/14 от 24.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1474/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1474/19 от 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1474/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1474/18 от 18.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5891
01И-1474/1511.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1474/15 от 11.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1474/1424.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1474/14 от 24.09.2014 Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственных средств "Мезапам" и "Аллопуринол"
01И-1473/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1473/19 от 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1473/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1473/18 от 18.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01211
01И-1473/1629.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1473/16 от 29.07.2016 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1473/1511.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1473/15 от 11.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1472/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1472/19 от 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1472/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1472/18 от 18.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05835
01И-1472/1628.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1472/16 от 28.07.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1472/1511.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1472/15 от 11.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1471/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1471/19 от 14.06.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1471/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1471/18 от 18.06.2018 О новых данных по безопасности медицинскиз изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/00998, ФСЗ 2010/07524, РЗН 2013/545, ФСЗ 2010/07755, ФСЗ 2012/11437, ФСЗ 2009/05706, РЗН 2018/7030
01И-1471/1628.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1471/16 от 28.07.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1471/1511.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1471/15 от 11.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1471/1423.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1471/14 от 23.09.2014 Об изъятии лекарственного средства
01И-1470/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1470/19 от 14.06.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1470/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1470/18 от 18.06.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1470/1628.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1470/16 от 28.07.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1470/1511.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1470/15 от 11.09.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
01И-1470/1423.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1470/14 от 23.09.2014 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-147/2108.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/21 от 08.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Антитромбин III человеческий» серии В6Т012ВЕ производства «Бакстер АГ» (Австрия)
01И-147/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/19 от 16.01.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-147/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/17 от 23.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-147/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/15 от 05.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-147/1414.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/14 от 14.02.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-147/0920.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/09 от 20.03.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-147/0621.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/06 от 21.02.2006 Об изъятии препарата
01и-1469/2109.11.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01и-1469/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Апровель®», «Коапровель®», «Апроваск®»
01И-1469/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Апровель», «Коапровель», «Апроваск»
01И-1469/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/18 от 18.06.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 10.10.2016 № 01И-1958/16
01И-1469/1628.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/16 от 28.07.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08318
01И-1469/1511.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/15 от 11.09.2015 Во изменении письма Росздравнадзора от 02.09.2015 №01И-1424/15