Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26732.
Дата обновления информации: 18.07.2024 09:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-133/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/07 от 20.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-133/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/06 от 20.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-1329/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/19 от 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1329/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1329/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1329/1402.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/14 от 02.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1328/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай)
01И-1328/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/19 от 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1328/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1328/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1327/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1327/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/19 от 28.05.2019 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1327/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1326/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/19 от 28.05.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1326/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1326/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1325/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1325/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1524
01И-1324/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1324/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-1323/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/19 от 28.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1323/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1323/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ МЗ РФ № 2002/846, ФС № 2006/2131, ФСЗ 2011/09080
01И-1322/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1322/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06087
01И-1322/1429.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/14 от 29.08.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Домперидон Гексал
01И-1321/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/19 от 27.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1321/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1321/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/03827
01И-1321/1429.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/14 от 29.08.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата
01И-1320/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/19 от 27.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1320/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1320/1429.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/14 от 29.08.2014 Об изменеии размеров упаковочных материалов на лекарственые препараты " Зокор" и " Зокор Форте"
01И-132/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-132/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-132/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/07 от 20.02.2007 Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-132/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-1319/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/19 от 27.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1319/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04657, РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
01И-1318/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/19 от 27.05.2019 Об отмене действия информационного письма от31.10.2018№01И-2572/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1318/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08659
01И-1318/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1318/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/14 от 28.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1317/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1317/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/14 от 28.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1316/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационне удостоверения № ФСЗ 2010/08482, РЗН 2013/381, РЗН 2013/324, РЗН 2014/1915
01И-1316/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1316/1428.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/14 от 28.08.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1315/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/19 от 24.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
01И-1315/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/18 от 28.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии