Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26705.
Дата обновления информации: 21.06.2024 13:49.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-128/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-128/0523.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/05 от 23.03.2005 перенесен из упаковок
01И-1279/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-С3"
01И-1279/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1279.1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279.18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1278/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
01И-1278/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1278/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1277/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-С3"
01И-1277/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1277/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1276/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/19 от 20.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиатилин, раствор для приема внутрь"
01И-1276/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1276/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/16 от 27.06.2016 О выявлении лекарственного препарата,вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1275/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/22 от 16.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1275/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/19 от 20.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1275/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1274/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/22 от 16.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон-Эльфа» серии PRE121029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1274/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/19 от 20.05.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1274/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/18 от 22.05.2018 Об отзыве и/ил замене медицинского изделия
01И-1273/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/19 от 20.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1273/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/18 от 22.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1272/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/19 от 20.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1272/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1272/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/17 от 31.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1271/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/19 от 20.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1271/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1271/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/17 от 31.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1271/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/16 от 27.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии,сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
01И-1270/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1270/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1270/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/17 от 31.05.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4660
01И-1270/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/16 от 27.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделии
01И-127/2109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/21 от 09.02.2021 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-127/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/20 от 21.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1890/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-127/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/18 от 19.01.2018 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2017 № 01И-2567/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-127/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-127/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/16 от 28.01.2016 О приостановлении реализации лекарственных средств
01И-127/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/15 от 02.02.2015 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 20.10.2014 № 01И-1638/14
01И-127/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/14 от 11.02.2014 Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Телфаст"
01И-127/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/09 от 18.03.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-127/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-127/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-127/0521.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/05 от 21.03.2005 перенесен из упаковок
01И-1269/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1269/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/17 от 31.05.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11152
01И-1269/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/16 от 27.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1268/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1268/19 от 20.05.2019 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1268/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1268/16 от 27.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1267/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1267/19 от 17.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Антистен МВ"