Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26705.
Дата обновления информации: 21.06.2024 13:49.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1335/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1335/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1334/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1334/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1334/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1333/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1333/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1333/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-13321829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133218 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1332/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1332/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1332/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1332/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1331/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/20 от 13.07.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед» серий 80219, 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1331/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1331/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1330/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1330/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1330/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1330/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/14 от 03.09.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-133/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/24 от 16.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Пикамилон» серии 560523 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-133/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-133/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-133/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/14 от 11.02.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-133/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/07 от 20.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-133/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/06 от 20.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-1329/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/19 от 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1329/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1329/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1329/1402.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/14 от 02.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1328/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай)
01И-1328/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/19 от 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1328/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1328/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1327/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1327/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/19 от 28.05.2019 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1327/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1326/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/19 от 28.05.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1326/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1326/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1325/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1325/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1524
01И-1324/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1324/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-1323/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/19 от 28.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1323/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1323/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ МЗ РФ № 2002/846, ФС № 2006/2131, ФСЗ 2011/09080
01И-1322/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1322/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06087
01И-1322/1429.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/14 от 29.08.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Домперидон Гексал