Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28156.
Дата обновления информации: 05.03.2026 20:22.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.03.2026 в 20:30

Установить
Страница 490 из 564. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1661/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1661/21 от 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Вертран» производства «БЕЛУПО»
01И-1661/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1661/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1661/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1661/18 от 04.07.2018 Об отмене действия информационного письма от 03.04..2018 № 01И-812/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1661/1508.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1661/15 от 08.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1660/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/21 от 15.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1660/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/20 от 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-1660/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/18 от 04.07.2018 Об отмене действия информационного письма от 15.03.2018 № 01И-623/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1660/1508.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/15 от 08.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2026-03-05 19:52:1701И-166/2604.03.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/26 от 04.03.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Месакол®» производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-166/2525.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-166/25 от 25.02.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-166/2420.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/24 от 20.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Диклофенак-Тева» производства «Меркле ГмбХ» (Германия)
01И-166/2109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/21 от 09.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Фазлодекс» («Faslodex»)
01И-166/1818.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/18 от 18.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Луцентис"
01И-166/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/18 от 24.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-166/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/17 от 24.01.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-166/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/15 от 09.02.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-166/0927.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/09 от 27.03.2009 Информационное письмо
01И-166/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/08 от 22.04.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-166/0705.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/07 от 05.03.2007 Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-1659/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1659/20 от 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Долак» производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-1659/1423.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1659/14 от 23.10.2014 О поступлении информации недоброкачественных лекарственных средств
01И-1658/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/21 от 15.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1658/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1658/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/17 от 10.07.2017 О медицинском изделии
01И-1658/1508.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/15 от 08.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1657/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/21 от 15.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1657/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1657/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/17 от 10.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1656/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/18 от 04.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1656/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/17 от 10.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 03.09.2014 № 01И-1334/14
01И-1656/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/14 от 22.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1655/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1655/18 от 04.07.2018 О прекращении обращения средства
01И-1655/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1655/14 от 22.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1654/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1654/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1654/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/14 от 22.10.2014 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 01.08.2014 № 01И-1654/14
01И-1653/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1653/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1653/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/14 от 22.10.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1652/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1652/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения средства
01И-1652/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/14 от 22.10.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1651/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/20 от 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01и-1651/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1651/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1651/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения средства
01И-1651/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/14 от 22.10.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1650/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/20 от 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1650/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1650/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/17 от 10.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2026-03-05 19:57:3501И-165/2604.03.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/26 от 04.03.2026 О прекращении обращения лекарственного препарата «ДРОТАВЕРИН» 821024 производства АО Биохимиюк (Россия)
Страница 490 из 564. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]