Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28108.
Дата обновления информации: 05.02.2026 19:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.02.2026 в 19:08

Установить
Страница 503 из 563. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-150/2521.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-150/25 от 21.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-150/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/23 от 13.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-150/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-150/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ РЗН 2015/2710, ФСЗ 2010/07108
01И-150/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/15 от 05.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственного средства
01И-150/0817.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/08 от 17.04.2008 Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения
01И-150/0621.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/06 от 21.02.2006 О приостановлении обращения препарата
01И-15/2514.01.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-15/25 от 14.01.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-15/2313.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/23 от 13.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-15/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-15/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-15/1515.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/15 от 15.01.2015 О лекарственном средстве " Девясила корневища с корнями "
01И-15/1013.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/10 от 13.01.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-15/0916.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/09 от 16.01.2009 Об изъятии из обращения лекарственных средств
01И-1499/2427.12.2024 Письмо Росздравнадзора №01И-1499/24 от 27.12.2024 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1499/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1499/19 от 17.06.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Мерифатин"
01И-1499/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1499/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1499/1722.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1499/17 от 22.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1499/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1499/16 от 03.08.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1499/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1499/15 от 14.09.2015 Об отзыве деклараций о соотвествии
01И-1498/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1498/19 от 17.06.2019 О лекарственном препарате «Сиресп, сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл»
01И-1498/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1498/18 от 18.06.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1498/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1498/16 от 03.08.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1498/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1498/15 от 14.09.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1497/2427.12.2024 Письмо Росздравнадзора №01И-1497/24 от 27.12.2024 Об отзыве медицинского изделия
01И-1497/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1497/18 от 18.06.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1497/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1497/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения средства
01И-1497/1603.08.2016 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-1497/16 от 03.08.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1497/1429.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1497/14 от 29.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1496/2427.12.2024 Письмо Росздравнадзора №01И-1496/24 от 27.12.2024 Об отзыве медицинского изделия
01И-1496/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1496/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения препарата
01И-1496/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/16 от 03.08.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1496/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/15 от 14.09.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1496/1429.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/14 от 29.09.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 22.09.2014 №01И-1463/14
01И-1495/2031.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/20 от 31.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1495/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1495/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения препарата
01И-1495/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1495/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/15 от 14.09.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1494/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1494/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1494/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/15 от 14.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1494/1426.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/14 от 26.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1493/2427.12.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/24 от 27.12.2024 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Ниоскан» производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1493/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/19 от 14.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1493/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1493/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1493/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/16 от 03.08.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия регострационное удостоверение № ФСЗ 2011/11152
01И-1493/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/15 от 14.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Страница 503 из 563. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]