Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-134/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-134/1504.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/15 от 04.02.2015 О резльтатах проверок
01И-134/1412.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/14 от 12.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-134/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/09 от 19.03.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-134/0808.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/08 от 08.04.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-134/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/07 от 20.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-134/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/06 от 20.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-134/0529.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/05 от 29.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1339/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/19 от 29.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2011/11198, ФСЗ 2007/01001
01И-1339/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1339/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1339/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1338/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Реккит Бензикер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед"(Великобритания)
01И-1338/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/19 от 29.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10803
01И-1338/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1338/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1338/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1337/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1337/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1337/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1336/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/19 от 29.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1336/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1336/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1336/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1335/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/19 от 29.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1335/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1335/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1335/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1334/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1334/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1334/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1333/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1333/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1333/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-13321829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133218 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1332/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1332/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1332/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1332/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1331/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/20 от 13.07.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед» серий 80219, 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1331/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1331/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/14 от 03.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1330/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1330/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1330/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1330/1403.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/14 от 03.09.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-133/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/24 от 16.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Пикамилон» серии 560523 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-133/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-133/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-133/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/14 от 11.02.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств