Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26662.
Дата обновления информации: 12.04.2024 14:05.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1247/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/21 от 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серии 11GFVA производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1247/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1247/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1247/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1247/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1247/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/15 от 31.07.2015 О поступлении информации недоброкачественного лекарственного средства
01И-1247/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/14 от 18.08.2014 Об изменении упаковочных материалов на лекарственный препарат "Диакарб"
01И-1246/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/21 от 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1246/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/19 от 17.05.2019 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1246/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1246/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/17 от 30.05.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1246/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/16 от 23.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1246/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/15 от 31.07.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1245/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата.
01И-1245/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/17 от 30.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1245/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1245/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/15 от 31.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1245/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/14 от 18.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1244/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/21 от 01.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1244/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/19 от 17.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1244/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/18 от 15.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1244/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/16 от 23.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1244/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/15 от 31.07.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-12431815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124318 от 15.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1243/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Лазолван» серии 200576 производства «Дельфарм Реймс» (Франция)
01И-1243/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1243/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/17 от 30.05.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1243/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1243/1531.07.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1243/15 от 31.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1243/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/14 от 18.08.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 № 01И-988/14
01И-1242/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Силденафил-СЗ» серии 151219
01И-1242/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1242/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/18 от 15.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1242/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/15 от 31.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1242/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/14 от 18.08.2014 О отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1241/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EN0139
01И-1241/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1241/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/17 от 29.05.2017 О приостановлении примениения медицинского изделия
01И-1241/1531.07.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1241/15 от 31.07.2015 О новых даных по безопасности медицинского изделия
01И-1241/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/14 от 18.08.2014 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1240/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/18 от 15.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/14 от 18.08.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-124/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/23 от 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-124/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-124/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-124/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-124/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/16 от 28.01.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-124/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/15 от 02.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-124/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/14 от 11.02.2014 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Трентал"