Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26625.
Дата обновления информации: 01.03.2024 10:48.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1214/1528.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1214/15 от 28.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1213/2328.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1213/23 от 28.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ОКИ» производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» (Италия)
01И-1213/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1213/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1213/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1213/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1213/1527.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1213/15 от 27.07.2015 О фармацевтической субстанции "Меропенем натрия карбонат"
01И-1212/2229.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/22 от 29.11.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1212/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/21 от 23.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074
01И-1212/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1212/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1212/1527.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/15 от 27.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1211/2328.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/23 от 28.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Табекс» производства «Софарма АО» (Болгария)
01И-1211/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/21 от 23.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Тева» (Россия)
01И-1211/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1211/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1211/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/16 от 21.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественых лекарственных препаратов
01И-1211/1527.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/15 от 27.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1210/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1210/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1210/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1210/16 от 21.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1210/1527.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1210/15 от 27.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-121/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/22 от 02.02.2022 Об отзыве из обпращения лекарственного препарата
01И-121/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/21 от 02.02.2021 Во изменение письма Роездравнадзора от 21.01.2021 №01И-78/21
01И-121/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-121/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-121/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-121/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
01И-121/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/16 от 28.01.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-121/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/15 от 02.02.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-121/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/14 от 11.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-121/0913.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/09 от 13.03.2009 О реализации лекарственного средства
01И-1209/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1209/21 от 23.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1209/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1209/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1209/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1209/16 от 21.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1208/2327.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/23 от 27.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 551221 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-1208/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1208/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медициснком изделии
01И-1208/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/18 от 11.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1208/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/17 от 22.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1208/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/16 от 21.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1208/1411.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/14 от 11.08.2014 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1207/2327.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/23 от 27.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бикситор» производства ООО «Хемофарм» (Россия)
01И-1207/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1207/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1207/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/17 от 22.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1207/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/16 от 21.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1207/1411.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/14 от 11.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1206/2327.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/23 от 27.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эспумизан бэби» производства «Берлин Хеми АГ» (Германия)
01И-1206/2228.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/22 от 28.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» серии 080522 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1206/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1206/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/18 от 11.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1206/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/17 от 22.05.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия