Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26625.
Дата обновления информации: 01.03.2024 10:48.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1199/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1199/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1199/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1199/17 от 22.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1198/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/21 от 21.09.2021 0 проведении I Всероссийского форума с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021»
01И-1198/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1198/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинском изделии
01И-1198/1719.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/17 от 19.05.2017 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
01И-1198/1620.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/16 от 20.06.2016 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1198/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/14 от 08.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1197/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/21 от 21.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1197/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/18 от 11.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1197/1719.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/17 от 19.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1197/1620.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/16 от 20.06.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1197/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/14 от 08.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1196/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1196/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1196/1523.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1196/15 от 23.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1196/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1196/14 от 08.08.2014 О незарегистрированных медицинсктх изделиях
01И-1195/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1195/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1195/1523.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1195/15 от 23.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1195/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1195/14 от 08.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1194/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1194/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1194/1523.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/15 от 23.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1194/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/14 от 08.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1193/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/21 от 20.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1193/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/18 от 11.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1193/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1193/1523.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/15 от 23.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1193/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/14 от 08.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1192/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/18 от 11.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1192/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/17 от 18.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1192/1523.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/15 от 23.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Регевак В
01И-1192/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/14 от 08.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1191/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/21 от 20.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1191/2025.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/20 от 25.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1191/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1191/1523.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/15 от 23.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Теветен плюс
01И-1191/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/14 от 08.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1190/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/18 от 11.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1190/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1190/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/14 от 08.08.2014 О медицинском изделии
01И-119/2412.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/24 от 12.02.2024 О приостановлении обращения лекарственного средства "Цефтриаксон-Джодас" производтсва ООО"Руузфарма"(Россия)
01И-119/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/22 от 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-119/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутрифлекс 70/180 липид» серии 183828051 производства «Б.Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-119/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-119/1718.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-119/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-119/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-119/1410.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/14 от 10.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-119/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1189/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного препарата