Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19061.
Дата обновления информации: 21.04.2017 15:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2017-04-21 15:20:50421.04.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 21.04.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Допамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии 2140516, производитель: ОАО "Биохимик",
Дата изменения: 2017-04-21 15:10:09621.04.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 21.04.2017 Уведомление о несоответствии требованиям НД - Этиловый спирт 70%
Дата изменения: 2017-04-21 14:04:4801И-962/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-962/17 от 20.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-04-21 13:45:3101И-961/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/17 от 20.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-04-21 13:05:5601И-960/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/17 от 20.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-04-21 12:55:2501И-959/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/17 от 20.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
Дата изменения: 2017-04-21 12:49:2401И-958/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/17 от 20.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-04-21 11:54:2601И-957/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-957/17 от 20.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2017-04-21 11:33:1901И-956/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-956/17 от 20.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2017-04-21 11:21:3701И-955/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-955/17 от 20.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2017-04-21 11:03:4844620.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №446 от 20.04.2017 Допамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серия: 2140516, Производитель, страна: ОАО «Биохимик», Россия
Дата изменения: 2017-04-21 10:59:3447621.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №476 от 21.04.2017 Этиловый спирт 70%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70 % 10 л, канистры из полимерных материалов, с.010117, производитель, страна: ЗАО «РФК», Россия.
Дата изменения: 2017-04-21 10:57:2101И-954/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-954/17 от 20.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2017-04-21 10:44:19И36-746/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-746/17 от 21.04.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
Дата изменения: 2017-04-21 09:42:0401И-917/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-917/17 от 20.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-04-21 09:38:5001И-918/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-918/17 от 20.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
Дата изменения: 2017-04-21 09:36:5201И-919/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-919/17 от 20.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-04-21 09:33:1401И-920/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-920/17 от 20.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-04-21 09:30:3501И-921/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-921/17 от 20.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-04-21 09:27:5401И-922/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-922/17 от 20.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-04-21 09:24:1901И-923/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-923/17 от 20.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-04-21 09:17:3301И-924/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-924/17 от 20.04.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Дата изменения: 2017-04-21 08:57:3301И-925/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-925/17 от 20.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2017-04-21 08:54:5601И-926/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-926/17 от 20.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2017-04-21 08:49:2701И-928/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-928/17 от 20.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2017-04-20 10:05:5901И-913/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-913/17 от 18.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2017-04-19 09:19:53И36-715/1717.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-715/17 от 17.04.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
Дата изменения: 2017-04-19 09:12:46И36-716/1717.04.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-716/17 от 17.04.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
Дата изменения: 2017-04-19 08:34:2601И-909/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-909/17 от 18.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2017-04-19 08:31:2101И-908/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-908/17 от 18.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
Дата изменения: 2017-04-19 08:24:2601И-907/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/17 от 18.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2017-04-19 08:21:1201И-906/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-906/17 от 18.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2017-04-19 08:14:1801И-905/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-905/17 от 18.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-04-18 09:29:3201И-902/1717.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-902/17 от 17.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-04-17 16:42:01517.04.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 17.04.2017 Уведомление о прекращении реализации препарата Калия йодид, субстанция
Дата изменения: 2017-04-17 16:37:31417.04.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 17.04.2017 Уведомление о прекращении реализации препарата Парацета-мол, суспен-зия для при-ема внутрь 120 мг/5мл 100 мл
Дата изменения: 2017-04-17 16:13:0151617.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №516 от 17.04.2017 Информационное письмо о прекращении поставок препарата Реасанз
Дата изменения: 2017-04-17 14:47:3251317.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №513 от 17.04.2017 Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5мл 100 мл, бутылки темного стекла (1), пачки картонные, серии 1280916, Производитель, страна: ОАО «Синтез», Россия
Дата изменения: 2017-04-17 14:45:2546417.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №464 от 17.04.2017 Калия йодид, субстанция, двойной полиэтиленовый пакет 0,5 кг, серии 020217, Производитель, страна: АО «Троицкий йодный завод», Россия
Дата изменения: 2017-04-17 08:32:3001И-893/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/17 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного контроля качетсва и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2017-04-17 08:30:5501И-892/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/17 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2017-04-17 08:28:41№01И-89114.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№01И-891 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2017-04-17 08:22:2701И-890/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-890/17 от 14.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2017-04-17 08:16:5201И-889/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/17 от 14.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарсвтенного средства
01И-884/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-884/17 от 13.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-883/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-882/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-881/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-881/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-880/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-880/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-879/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-879/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата