Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25166.
Дата обновления информации: 04.08.2020 09:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2020-08-04 09:08:52124903.08.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1249 от 03.08.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций при ввозе их на территорию Воронежской области, за июль 2020 г
Дата изменения: 2020-08-04 08:54:4301И-1495/2031.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/20 от 31.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2020-08-04 08:24:3101И-2960/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2960/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2020-08-03 13:17:51125103.08.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1251 от 03.08.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недобракачественных лек.средств на территории Воронежской области за июль 2020
Дата изменения: 2020-08-03 13:05:50125003.08.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1250 от 03.08.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества леккарственных средств на территории Воронежской области за июнь 2020 года
Дата изменения: 2020-07-31 09:24:3701И-1479/2030.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1479/20 от 30.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Цересил Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
Дата изменения: 2020-07-30 13:22:33123829.07.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1238 от 29.07.2020 Курсы повышения квалификации по Системе маркировки ЛП на базе Центра контроля качества (очно и заочно)
Дата изменения: 2020-07-29 14:58:4701И-1439/2027.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1439/20 от 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 430619 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
Дата изменения: 2020-07-29 14:54:4301И-1438/2027.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/20 от 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Калия и магния аспарагинат» серии 140719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1403/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/20 от 23.07.2020 О хищении лекарственных средств и медицинских изделий
01И-1402/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/20 от 23.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779
01И-1401/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/20 от 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1401/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/20 от 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1391/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1390/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 340319 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1375/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1375/20 от 21.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1376/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/20 от 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альфарона» серии 060818 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия)
01И-1377/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/20 от 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1378/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/20 от 21.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
121521.07.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1215 от 21.07.2020 Информационное письмо о проведении мониторинга качества лекарственных средств в ДОЛ на август 2020 года
02И-1365/2017.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1365/20 от 17.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1347/2015.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/20 от 15.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-1338/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Реккит Бензикер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед"(Великобритания)
01И-1327/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1330/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1331/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/20 от 13.07.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед» серий 80219, 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1328/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай)
И-36-1473/2009.07.2020 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И-36-1473/20 от 09.07.2020 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1308/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/20 от 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1303/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/20 от 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1302/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/20 от 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед» (Индия)
01И-1289/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1289/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1288/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1288/20 от 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1287/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/20 от 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1286/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глеацер» серии 410817 производства ЗАО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-1282/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/20 от 06.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1281/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/20 от 06.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
110702.07.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1107 от 02.07.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» при ввозе их на территорию Воронежской области, за июнь 2020 г.
108830.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1088 от 30.06.2020 Очное практическое обучение по Системе маркировки лекарственных средств (в том числе онлайн-обучение)
109202.07.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1092 от 02.07.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июнь 2020
109102.07.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1091 от 02.07.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области,июнь 2020 года
01И-1205/2029.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/20 от 29.06.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01B-1197/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1197/20 от 26.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
01И-1199/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1199/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-1200/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тепадина» серии 1709191-1 производства «Тимурган Фармацие ГмбХ» (Германия)
108730.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1087 от 30.06.2020 Программное обеспечение для работы с маркированными лекарственными прераратами в ИПП "Контроль-Фальсификат"
01И-1198/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1191/2025.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/20 от 25.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1132/2011.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1132/20 от 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1174/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/20 от 19.06.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства