Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19061.
Дата обновления информации: 21.04.2017 15:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-227/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-227/17 от 03.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-226/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-226/17 от 03.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-225/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-225/17 от 03.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
15303.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №153 от 03.02.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Блинцито
15203.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №152 от 03.02.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарат Убистезин форте
01И-128/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-215/1501.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-215/15 от 01.02.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качетсва
01И-2388/1628.11.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2388/16 от 28.11.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-221/1702.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-221/17 от 02.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-220/1702.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-220/17 от 02.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-219/1702.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-219/17 от 02.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-218/1702.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-218/17 от 02.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-217/1702.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-217/17 от 02.02.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-216/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-216/17 от 01.02.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Сентябрь 201603.10.2016 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Сентябрь 2016 от 03.10.2016 Отчет за сентябрь 2016
Январь 201703.02.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Январь 2017 от 03.02.2017 Отчет за январь 2017
Декабрь 201611.01.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Декабрь 2016 от 11.01.2017 Отчет за декабрь 2016
02И-214/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-214/17 от 01.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-213/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-213/17 от 01.02.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-207/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-207/17 от 01.02.2017 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Бетадерм"
01И-206/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-206/17 от 01.02.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качетсва
01И-205/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/17 от 01.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-204/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-204/17 от 01.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-203/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-203/17 от 01.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Йопромид"
01И-201/1701.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-201/17 от 01.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
2618.01.2017 Постановление №26 от 18.01.2017 Постановление Правительства РФ № 26 от 18.01.2017 г. «О внесении изменений в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
16И-833/1329.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-833/13 от 29.07.2013 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-200/1731.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-200/17 от 31.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-199/1731.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-199/17 от 31.01.2017 Об отмене информационного письма от 23.12.2016 № 01И-2657/16
12901.02.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №129 от 01.02.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества за январь 2017 года
13001.02.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №130 от 01.02.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фарм организаций за январь 2017 года
13101.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №131 от 01.02.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга ЛС на февраль 2017 года
12801.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №128 от 01.02.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасному применению лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин
01И-197/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-197/17 от 30.01.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-196/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-196/17 от 30.01.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-195/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-195/17 от 30.01.2017 Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-194/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-194/17 от 30.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-193/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-193/17 от 30.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
14531.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №145 от 31.01.2017 Анаприлин, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные, серии 31115, производитель: ОАО "Ирбитский химфармзавод", Россия в количестве 621 упаковка.
01И-192/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-192/17 от 30.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственного средства
331.01.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 31.01.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Анаприлин, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные, серии 31115, производитель: ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия
01И-191/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-191/17 от 30.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-190/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-190/17 от 30.01.2017 Об изъятии незарегистрированного леарственного срдетсва "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм"
6224.01.2017 Постановление №62 от 24.01.2017 Постановление Правительства РФ №62 от 24.01.2017 г. «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения»
11827.01.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №118 от 27.01.2017 Нормы изъятия лекарственных форм на экспресс-анализ 2017
19523.12.2016 Постановление №195 от 23.12.2016 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 23 декабря 2016 г. N 195 "О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией"
724.01.2017 Постановление №7 от 24.01.2017 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 января 2017 г. N 7 "О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией"
01И-184/1727.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-184/17 от 27.01.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-183/1727.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-183/17 от 27.01.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-182/1727.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-182/17 от 27.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства