Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20884.
Дата обновления информации: 21.02.2018 11:47.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
214729.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2147 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриус, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
214429.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2144 от 29.11.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на декабрь 2017 года
И36-2243/1727.11.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2243/17 от 27.11.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-2242/1727.11.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2242/17 от 27.11.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-2898/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2898/17 от 23.11.2017 О снятии лекарственнго средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2902/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2902/17 от 23.11.2017 О возобновлении реализации лекарственных средств
01И-2915/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2915/17 от 24.11.2017 О поступлении информации овыявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2884/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2884/17 от 21.11.2017 О снятии лекарсвтенного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2882/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2882/17 от 21.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
03И-2881/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2881/17 от 21.11.2017 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства "Донормил"
01И-2878/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2878/17 от 21.11.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-2887/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2887/17 от 22.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2894/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2894/17 от 22.11.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
01И-2886/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2886/17 от 22.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2876/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2876/17 от 21.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
03И-2875/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2875/17 от 20.11.2017 О лекарственном препарате "Липы цветки"
01И-2204/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2204/17 от 06.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2205/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/17 от 06.09.2017 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельной инструкцией по применению
01И-2207/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2207/17 от 06.09.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-2206/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2206/17 от 06.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2209/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2209/17 от 06.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2210/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2210/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2211/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2211/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2212/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2212/17 от 06.09.2017 О недоброкачесвенном медицинском изделии
01И-2213/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2213/17 от 06.09.2017 Онедоброкачественном медицинском изделии
01И-2214/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2214/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2215/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2870/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2870/17 от 17.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественнных лекарственных средств
01И-2869/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2869/17 от 17.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачесвтенного лекарственного средства
01И-2216/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2216/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2855/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2855/17 от 16.11.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-2863/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2863/17 от 17.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2217/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2217/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2854/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2854/17 от 16.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2853/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2853/17 от 16.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2219/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2219/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2220/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2220/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2850/1715.11.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2850/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2776/17
02И-2776/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2776/17 от 08.11.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2849/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2849/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.10.2017 № 02И-2777/17
01И-2848/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2848/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2779/17
01И-2847/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2847/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2778/17
01И-2838/1714.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2838/17 от 14.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Долгит"
01И-2837/1714.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2837/17 от 14.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2836/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2836/17 от 13.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
08-08/3014.11.2017 Информационное письмо №08-08/30 от 14.11.2017 Курсы повышения квалификации
01И-2202/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2202/17 от 06.09.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора
2323-р23.10.2017 Правительство РФ №2323-р от 23.10.2017 Распоряжение Правительства РФ от 23 октября 2017 г. N 2323-р.Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год.
01И-2184/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2184/17 от 05.09.2017 О новых данных по безопасности
01И-2185/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/17 от 05.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий