Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19860.
Дата обновления информации: 23.08.2017 13:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1348/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/17 от 07.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных средств
01И-1351/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1351/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1314/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1350/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1350/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1326/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
83209.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №832 от 09.06.2017 Об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 МЕ, флак. (1), пач. Карт.» серии 011115 на упаковках которого указан производитель РУП «Белмедпрепараты»
01И-1349/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1349/17 от 07.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1312/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1310/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1310/17 от 05.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1308/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-1341/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1341/17 от 06.06.2017 О результатах проверок
01И-1342/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1330/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1318/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1317/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1300/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1300/17 от 02.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1316/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1301/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1301/17 от 02.06.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 31.05.2017 №01И-1251/17
02И-1294/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1294/17 от 02.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1299/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1299/17 от 02.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1298/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1298/17 от 02.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1297/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1297/17 от 02.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1296/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1296/17 от 02.06.2017 О поступлении инфомрации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1295/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1295/17 от 02.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1293/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1293/17 от 02.06.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-1292/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1292/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1291/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1291/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1290/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1290/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1289/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1289/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1288/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1288/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1287/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1287/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1286/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1286/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1285/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1285/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1284/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1284/17 от 02.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1283/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1283/17 от 02.06.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-1282/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1282/17 от 02.06.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и сульбактам Джодас"
02И-1281/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1281/17 от 02.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1280/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1280/17 от 02.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1262/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1262/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1248/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1249/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1272/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/17 от 31.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
81005.06.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №810 от 05.06.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за май 2017 года
80905.06.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №809 от 05.06.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за май 2017 года
80002.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №800 от 02.06.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного средства "Экзодерил, раствор для наружного применения 1% 10мл, флаконы тёмного стекла (1), пачки картонные"
Май 201702.06.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Май 2017 от 02.06.2017 Отчет за май 2017г.
79602.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №796 от 02.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Лозап плюс
79402.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №794 от 02.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Амарил М
79502.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №795 от 02.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Гипотиазид
01И-1265/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1265/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства