Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21693.
Дата обновления информации: 18.06.2018 11:46.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-875/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/18 от 06.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/768
01И-875/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/18 от 06.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/768
01И-1222/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/18 от 15.05.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Клопидогрел-С3"
01И-874/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-873/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-873/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-872/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И- 871/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 871/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-870/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-869/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-869/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-868/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-868/18 от 05.04.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-838/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-838/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-821/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-821/18 от 03.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-828/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-828/18 от 03.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-827/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-827/18 от 03.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-826/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-826/18 от 03.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-820/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-820/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-818/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-818/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-817/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-817/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-816/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-816/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-815/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-815/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-813/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-813/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-812/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-812/18 от 03.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-811/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-811/18 от 03.04.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-808/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-808/18 от 02.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-835/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-835/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-834/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-833/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-833/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-830/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-830/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-829/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-829/18 от 03.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-807/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-807/18 от 02.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-806/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-806/18 от 02.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-805/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-805/18 от 02.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-836/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-836/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1190/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/18 от 11.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-782/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-782/18 от 02.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-781/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-781/18 от 02.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-780/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-780/18 от 02.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
207.05.2018 Информационное письмо №2 от 07.05.2018 Информационное письмо ВРОО "ПФА" о научно - практической конференции 29.05.2018
75911.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №759 от 11.05.2018 Информационное письмо об исключении из госреестра и отмене государственной регистрации лекарственного препарата Трихопол, раствор для инфузий 5 мг/мл (АО "ФЗ Польфарма")
75811.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №758 от 11.05.2018 Информационное письмо об отменене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственного препарата Эналаприл -Акри
75711.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №757 от 11.05.2018 Информационное письмо о сведениях по безопасному применению лекарственного препарата Парсабив (этелкальцетид), раствор для внутривенного введения
01И-1156/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/18 от 08.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1181/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1181/18 от 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Омез"
02И-1182/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1182/18 от 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розуваститин-С3"
02И-1183/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1183/18 от 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Оланзапин-С3"
01b-793/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01b-793/18 от 02.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-792/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-792/18 от 02.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-794/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-794/18 от 02.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-798/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-798/18 от 02.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И - 797/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 797/18 от 02.04.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия