Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21693.
Дата обновления информации: 18.06.2018 11:46.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3271/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3271/17 от 27.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1035/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1037/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1037/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1045/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1045/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1047/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/18 от 27.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1049/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1049/18 от 27.04.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01И-1043/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1042/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1040/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1054/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1054/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1052/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1052/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1051/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1051/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1368/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/18 от 30.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1362/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1362/18 от 30.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1369/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1369/18 от 30.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1370/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1370/18 от 30.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1366/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1366/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1365/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1365/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1364/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1364/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1363/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1363/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1057/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1057/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1056/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1056/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
84630.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №846 от 30.05.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2018 года
01И-1020/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.11.2017 № 01И-2932/17 и изьятия из обращения отдельнйо партии медицинского изделия
01И-989/1824.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-989/18 от 24.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-954/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-954/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-949/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-946/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/18 от 16.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1050/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1050/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1044/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1044/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1042/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1039/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1039/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1022/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1034/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-1032/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651
04И-1306/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1306/18 от 25.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04И-1307/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1307/18 от 25.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1311/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс"
01И-1030/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1029/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1312/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Дротаверин"
01И-1028/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1027/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1313/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственнного средства "Уголь активированный"
04-1305/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-1305/18 от 25.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
882н31.10.2017 Приказ Минздрава РФ №882н от 31.10.2017 О внесении изменений в некоторые Приказы МЗ и СР РФ и МЗ РФ по вопросам обращения ЛП,содержащих наркотические средства,психотропные вещества и их прекурсоры, и ЛС,подлежащих предметно- количественному учёту.
18-2/10/2-43826.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №18-2/10/2-438 от 26.01.2018 Письмо Министерства Здравохранения РФ от 26.01.2018 № 25-4/10/2-425
25-4/10/2-42526.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-4/10/2-425 от 26.01.2018 «О Правилах ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»