Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22599.
Дата обновления информации: 22.10.2018 16:10.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2235/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2235/18 от 13.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2285/1820.09.2018 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2285/18 от 20.09.2018 О новых данных побезопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08318
01И-2234/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2234/18 от 13.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2233/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2233/18 от 13.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2232/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2232/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2231/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2231/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2230/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2230/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2229/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2229/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2228/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2228/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2226/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2226/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2227/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2227/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2212/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2212/18 от 10.09.2018 О незарегистрированном медицином изделии
01И-2331/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2331/18 от 02.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2211/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2211/18 от 10.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2210/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2210/18 от 10.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2209/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2209/18 от 10.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2017 № 01И-2934/17
01И-2208/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2208/18 от 10.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2207/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2207/18 от 10.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2223/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2223/18 от 12.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2206/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2206/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3179
01И-2215/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/18 от 10.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2205/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03399
01И-2204/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2204/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6395
01И-2214/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2214/18 от 10.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
150402.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1504 от 02.10.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества субстанций
01И-2203/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2203/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №РЗН 2014/2127
01И-2213/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2213/18 от 10.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2202/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2202/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5999
01И-2201/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2201/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационных удостоверение № ФСЗ 2008/01211
01И-2167/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2167/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2166/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2166/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2200/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2200/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/06706; РЗН 2014/2010; ФСЗ 2009/03611
01И-2165/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2165/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2199/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2199/18 от 10.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2164/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2164/18 от 06.09.2018 О приостановлении обращения медицинского изделия
01И-2197/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2197/18 от 10.09.2018 Об отмене действия информационного письма от 25.12.2017 №01И-3234/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2196/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2196/18 от 10.09.2018 О приостановелнии применения медицинского изделия
01И-2163/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2163/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2161/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2161/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2161/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2161/18 от 06.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2157/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2157/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2156/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2156/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинских изделий
01И-2154/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2154/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2153/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2153/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2152/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2152/18 от 06.09.2018 Об отзые мидецинского изделия
01И-2151/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2151/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
150002.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1500 от 02.10.2018 Программа повышения квалификации "Система качества медицинских и фармацевтичесих организаций"
01И-2150/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2150/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2124/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2124/18 от 31.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2133/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2133/18 от 31.08.2018 Об отмене информационного письма от 11.04.2018 №01И-915/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинских изделий