Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19860.
Дата обновления информации: 23.08.2017 13:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
140707.08.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1407 от 07.08.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за июль 2017г
130507.08.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1305 от 07.08.2017 Плагрил®,таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии С606727 Производитель, страна: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
01И-1750/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1750/17 от 19.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1832/1726.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1832/17 от 26.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1776/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1776/17 от 20.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1752/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1752/17 от 19.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1751/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1751/17 от 19.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1857/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1857/17 от 02.08.2017 Об изменении письма Росздранадзора от 28.07.2017 № 01И-1842/17
01И-1870/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1870/17 от 02.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1869/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1869/17 от 02.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1868/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1868/17 от 02.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1867/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1867/17 от 02.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1864/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1864/17 от 01.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1863/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1863/17 от 01.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Трихопол"
01И-1862/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1862/17 от 01.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Звездочка ноз"
01И-1861/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1861/17 от 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1860/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1860/17 от 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1858/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1858/17 от 01.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1859/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1859/17 от 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
137702.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1377 от 02.08.2017 Информационное письмо о размещении дополнения к графику мониторинга качества ЛС на август 2017 года
97405.07.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №974 от 05.07.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за июнь 2017 года
97305.07.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №973 от 05.07.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за июнь 2017 года
136231.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1362 от 31.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Феброфид, гель для наружного применения 2,5%
136131.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1361 от 31.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Хлое, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Июль 201701.08.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Июль 2017 от 01.08.2017 Отчет за июль 2017 г.
01И-1851/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1851/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1850/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1850/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-1849/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1849/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1848/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1848/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1847/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1847/17 от 31.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1846/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1846/17 от 31.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1766/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1766/17 от 19.07.2017 Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
278-ФЗ29.07.2017 Федеральный Закон №278-ФЗ от 29.07.2017 Федеральный закон № 278-ФЗ от 29.07.2017 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации»
429н22.05.2017 Приказ №429н от 22.05.2017 Приказ Минтруда России № 429н от 22.05.2017 г. «Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств"»
135831.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1358 от 31.07.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на август 2017г
01И-1842/1728.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1842/17 от 28.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных средств
01И-1839/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1839/17 от 27.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12504
01И-1771/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1771/17 от 20.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2011/08936, ФСЗ 2012/13068
01И-1748/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1748/17 от 19.07.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/08936
01И-1736/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/17 от 18.07.2017 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 28.04.2017 № 01И-1062/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСЗ 2008/01211"
01И-1735/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/17 от 18.07.2017 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 27.03.2017 № 01И-737/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСЗ 2010/08227"
01И-1727/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2011/09499, РЗН 2017/5652
01И-1729/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
01И-1728/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08614
01И-1726/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1726/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/443
01И-1840/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1840/17 от 27.07.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1725/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1725/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/00116
01И-1838/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1838/17 от 27.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1837/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1837/17 от 27.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1723/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1723/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3179