Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21324.
Дата обновления информации: 26.04.2018 10:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-454/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-454/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-421/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-421/18 от 20.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-325/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-325/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-463/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-463/18 от 28.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2008/01576 ФСЗ 2007/00597
01И-462/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-462/18 от 28.02.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-459/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-459/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-458/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-458/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-457/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-457/18 от 28.02.2018 Об отзыве из обращения
01И-455/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-455/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3325/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3325/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3109/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3109/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-393/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-393/18 от 20.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ РЗН 2015/2485, РЗН 2015/2426
01И-340/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-340/18 от 13.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3368
01И-396/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-396/18 от 20.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-395/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-395/18 от 20.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-394/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-394/18 от 20.02.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
02И-920/1812.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-920/18 от 12.04.2018 О поступлении информации о выялении недоброкачественного лекарственного средства
01И-354/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-354/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-919/1812.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-919/18 от 12.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-337/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-337/18 от 13.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-335/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-335/18 от 13.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-918/1812.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-918/18 от 12.04.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Зитига"
56013.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №560 от 13.04.2018 Информационное письмо о выявлении фальсифицированного лп Зитига, табл. 250мг №120, Патеон Инк., Канада, с. XTHM
01И-332/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-332/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-323/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-323/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-319/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-319/18 от 13.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/3774
01И-318/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-318/18 от 13.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11935
02И-916/1811.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-916/18 от 11.04.2018 О хищении лекарственных препаратов
01И-905/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-905/18 от 10.04.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-907/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/18 от 10.04.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Диара"
01И-904/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-904/18 от 10.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-913/1811.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-913/18 от 11.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-909/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-909/18 от 10.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-908/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-908/18 от 10.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-906/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-906/18 от 10.04.2018 О проиостановлении реализации лекарственного препарата
01И-356/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-356/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-282/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-282/18 от 06.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ РЗН 2016/4114, ФСЗ 2011/10038
01И-281/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-281/18 от 06.02.2018 О новых данных по безопаности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ФСЗ 2012/12679, ФСЗ 2009/05437, ФСЗ 2012/13069
01И-355/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-355/18 от 13.02.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.10.2017 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-354/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-354/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-353/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-353/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-349/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-349/18 от 13.02.2018 Об отмене действия информационного письма от 23.10.2017 № 01И-2631/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-341/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-341/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-339/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-339/18 от 13.02.2018 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2017 № 01И-2569/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-336/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-336/18 от 13.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-333/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-333/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-326/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/18 от 13.02.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-332/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-332/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-331/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-331/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-331/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-331/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия