Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20351.
Дата обновления информации: 17.11.2017 14:59.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2609/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2609/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2608/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2608/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-2606/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2606/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарсвтенного препарата
01И-2605/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2605/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-2604/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2604/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2603/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2603/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2602/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2602/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2601/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2601/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2600/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2600/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2599/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2599/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2598/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2598/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2595/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2595/17 от 20.10.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-2594/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2594/17 от 20.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2593/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2593/17 от 20.10.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2592/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2592/17 от 20.10.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2588/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2588/17 от 20.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефбактам"
01И-2587/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2587/17 от 20.10.2017 О гражданском обороте лекартвенного средства "Аципол"
01И-2586/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2586/17 от 20.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
03И-2537/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2537/17 от 13.10.2017 Об изменении размеров упаковок
01И-2526/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2526/17 от 13.10.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-2366/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2366/17 от 21.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2114/17
01И-2368/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2368/17 от 21.09.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 25.09.2017 №01И-2368/17
01И-2390/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2390/17 от 26.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 06.09.2016 №01И-1727/16
01И-2549/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2549/17 от 16.10.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2548/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2548/17 от 16.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2547/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2547/17 от 16.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2546/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2546/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2545/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2545/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2544/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2544/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2543/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2543/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2542/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2542/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2541/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2541/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2540/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2540/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
03И-2523/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2523/17 от 13.10.2017 О гражданском обюороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
03И-2515/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2515/17 от 12.10.2017 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Магне В6"
01И-2378/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2378/17 от 22.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2400/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2400/17 от 26.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2399/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2399/17 от 26.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2395/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2395/17 от 26.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-2394/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2394/17 от 26.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-2315/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2315/17 от 12.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2250/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2250/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2260/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2260/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2263/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2263/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2324/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2324/17 от 14.09.2017 О незарегистрированом медицинском изделии
192916.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1929 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эссенциале Н, раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл
192816.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1928 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Стиварга, 40 мг.
172716.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1727 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дулькалакс, суппозитории ректальные, 10 мг и Дульколакс, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой. 5 мг.
192616.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1926 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг.
1012.10.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №10 от 12.10.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Артикаин ИНИБСА раствор для инъекций 40 мг/мл+0,005 мг/мл 1,8 мл, картриджи № 100, с. 2426M03. Лабора-ториос Инибса С.А., Ис-пания