Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19994.
Дата обновления информации: 22.09.2017 13:52.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-2008/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2008/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2007/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2007/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2006/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2006/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2005/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2005/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2004/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2004/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2003/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2003/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2002/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2002/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2000/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2000/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1983/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1983/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1757/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1757/17 от 19.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1831/1726.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1831/17 от 26.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
150921.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1509 от 21.08.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированного ЛП Ксимелин спрей наз. 0,05% 10мл, фл, с. 11068350, производства "Никомед Фарма АС", Норвегия
02И-2037/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2037/17 от 18.08.2017 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит, гель"
02И-2036/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2036/17 от 18.08.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс"
02И-2035/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2035/17 от 18.08.2017 О лекарственном средстве "Полыни горькой трава"
02И-2033/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2033/17 от 18.08.2017 О лекарственном средстве "Чабреца трава"
02И-2031/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2031/17 от 18.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2030/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2030/17 от 18.08.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
02И-2019/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2019/17 от 17.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1980/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1980/17 от 17.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1979/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1979/17 от 17.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1977/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1977/17 от 17.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1976/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1976/17 от 17.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин, таблетки 125 мг"
148216.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1482 от 16.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,5 г.
02И-1969/1716.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1969/17 от 16.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1970/1716.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1970/17 от 16.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
146314.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1463 от 14.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зонегран (МНН:Зонисамид), капсулы, 25 мг, 50 мг и 100 мг.
02И-1925/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1925/17 от 08.08.2017 О проведении Семинара "Правила надлежащей дистрибьюторской практики (стандарт GDP)"
И36-1515/1711.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-1515/17 от 11.08.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
02И-1951/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1951/17 от 10.08.2017 Об изъятии медицинского изделия
02И-1950/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1950/17 от 10.08.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
131411.08.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1314 от 11.08.2017 Андипал Авексима, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, серии 631216 Производитель, страна: ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия
911.08.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №9 от 11.08.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Андипал Авексима, таблетки № 10, ООО "Анжеро-Суджен-ский хи-мико-фарма-цевтиче-ский за-вод", Россия, с. 631216
144111.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1441 от 11.08.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированного ЛП Герцептин, лиоф. д/приг. конц. д/приг. р-ра д/инф 440мг, фл. 440мг/р-ль-бактериостатич. вода д/ин 20мл, фл, серии N7058/3/ B3017/2
02И-1947/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1947/17 от 10.08.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1900/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1900/17 от 07.08.2017 Об изъятии отдельной партии медицинского изделия
02И-1945/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1945/17 от 10.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1946/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1946/17 от 10.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1899/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1899/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1944/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1944/17 от 10.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1943/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1943/17 от 10.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1942/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1942/17 от 10.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1929/1709.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1929/17 от 09.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1941/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1941/17 от 10.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1894/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1894/17 от 07.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1939/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1939/17 от 10.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерйиный выборочный контроль качества
143310.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1433 от 10.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима, капсулы, 4 мг, 10 мг
143210.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1432 от 10.08.2017 Информационное письмо об отмене государственной регистрации и остановке производства лекарственного препарата Фансидар, таблетки 500 мг/25 мг
01И-1908/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1908/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1907/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1907/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии