Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19273.
Дата обновления информации: 29.05.2017 09:13.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-1053/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1053/17 от 28.04.2017 О внесении изменений в упаковку лекарственного средства "Бетасерк"
02И-1051/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1051/17 от 28.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1035/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/17 от 28.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2017 №01И-998/17
01И-1036/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/17 от 28.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
02И-1050/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1050/17 от 28.04.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Флебода" и изменении состава капсул лекарственного средства "Эсслиал форте"
02И-1049/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1049/17 от 28.04.2017 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства "Рупафин"
02И-1046/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1046/17 от 28.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1044/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1044/17 от 28.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1043/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1043/17 от 28.04.2017 О прекращении серии лекарственного средства
02И-1040/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1040/17 от 28.04.2017 О переводе лекарственного срдства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1042/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1042/17 от 28.04.2017 О прекращении обращении обращения серии лекарственного средства
61303.05.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №613 от 03.05.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за апрель 2017 года
61403.05.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №614 от 03.05.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за апрель 2017 года
02И-1039/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1039/17 от 28.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1071/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1041/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/17 от 28.04.2017 О приостановлениии применения медицинского изделия
01И-1030/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/17 от 27.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05138
01И-1032/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
60028.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №600 от 28.04.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на май 2017 года
01И-1029/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/17 от 27.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
57425.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №574 от 25.04.2017 Информационное письмо о ьезопасности препарата Аранесп
59327.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №593 от 27.04.2017 Информационное письмо о безопасности препарата Трилептал
01И-1014/1726.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/17 от 26.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1013/1725.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1013/17 от 25.04.2017 О нанесении переменной информации на упаковочные материалы лекарсвтенного средства "Неотигазон"
02И-1012/1725.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1012/17 от 25.04.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Теветен"
57325.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №573 от 25.04.2017 Информационное письмо о безопасности препарата Эриведж
01И-914/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-914/17 от 18.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-969/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-969/17 от 21.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173
01И-991/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-991/17 от 24.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-987/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-987/17 от 24.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-990/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-990/17 от 24.04.2017 О недоброкаественном медицинском изделии
01И-989/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-989/17 от 24.04.2017 О фальсифицированных медицинских изделиях
58125.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №581 от 25.04.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированного препарата Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления р-ра 1500000 МЕ серия 011115
01И-986/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-986/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-985/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-985/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-984/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-983/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-983/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-982/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-979/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-979/17 от 21.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-927/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-927/17 от 21.04.2017 О снятии лекарственного средсва с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-967/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-967/17 от 21.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1006/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/17 от 24.04.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1005/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/17 от 24.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1004/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/17 от 24.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 №01И-926/17
01И-1003/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/17 от 24.04.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1002/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/17 от 24.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1001/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-977/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-977/17 от 21.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-976/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-976/17 от 21.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1000/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1000/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата