Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22599.
Дата обновления информации: 22.10.2018 16:10.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-2122/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2122/18 от 31.08.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2119/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2119/18 от 31.08.2018 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 29.05.2018 № 01И-1356/18
01И-2325/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2325/18 от 01.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2327/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2327/18 от 01.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2328/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2328/18 от 01.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2326/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2326/18 от 01.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2324/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2324/18 от 01.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Сентябрь-201801.10.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Сентябрь-2018 от 01.10.2018 Отчёт за сентябрь 2018
148201.10.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1482 от 01.10.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС на сентябрь 2018 г
148301.10.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1483 от 01.10.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС на сентябрь 2018 г
01И-2310/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2310/18 от 27.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2312/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2312/18 от 27.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01B-2311/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-2311/18 от 27.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
127903.09.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1279 от 03.09.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС
127803.09.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1278 от 03.09.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС
145525.09.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1455 от 25.09.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на октябрь 2018 года
01И-2298/1824.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2298/18 от 24.09.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 06.07.2018 №01И-1700/18
01И-2297/1824.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2297/18 от 24.09.2018 О гражданском обороте леекарственного средства "Аминокапроновая кислота"
01И-2261/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2261/18 от 18.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2293/1821.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2293/18 от 21.09.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2292/1821.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2292/18 от 21.09.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2281/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2281/18 от 20.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕСТАРИУМ"
И36-1847/1821.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-1847/18 от 21.09.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-2262/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2262/18 от 18.09.2018 Об изменении фасовки лекарственного средства "Клацид"
01И-2271/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2271/18 от 19.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2270/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2270/18 от 19.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2266/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2266/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2272/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2272/18 от 19.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства.
01И-2267/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2267/18 от 18.09.2018 О необходимости изъятия из обращения препарата "Алимта"
01И-2265/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2265/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2264/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2264/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2263/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2263/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2252/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2252/18 от 14.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Капреомицин-Ферейн" порошок 500 мг,750 мг, 1000 мг.
01И-2251/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2251/18 от 14.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ко- Дальнева"
01И-2250/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2250/18 от 14.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2249/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2249/18 от 14.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2121/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2121/18 от 31.08.2018 Об изъятии из обращения медицинского изделия
02И-2120/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2120/18 от 31.08.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2119/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2119/18 от 31.08.2018 О фальсифицированном медицинском изделии и об отменен информационного письма Росздравнадзора от 29.05.2018 №01И-1356/18
01И-2222/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2222/18 от 12.09.2018 О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор.
01И-2219/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2219/18 от 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена"(Mirena)
01И-2218/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2218/18 от 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво"
01И-2185/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/18 от 10.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1691/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1693/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1692/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1763/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1763/18 от 18.07.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2055/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2055/18 от 27.08.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Рисполепт"
02И-2056/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2056/18 от 27.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-С3"
01И-2178/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2178/18 от 10.09.2018 О лекарственном средстве "Череды трёхраздельной трава"