Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
818.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 18.01.2011 О реализации (Стрептомицин порошок для приготовления раствора 1,0 г., с. 100610) ООО "Биомед"
11299/0430.12.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №11299/04 от 30.12.2004 Письмо №11299/04
10624/0407.12.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №10624/04 от 07.12.2004 Письмо №10624/04
818.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 18.01.2011 О реализации (Стрептомицин порошок для приготовления раствора 1,0 г., с 100610) ООО "Биомед"
2818.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №28 от 18.01.2011 Протокол лекарственног препарата (Трависил таблетки для рассасывания (апельсиновые) 16 шт. с. 7500) ООО "Фармкомплект-Воронеж"
718.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 18.01.2011 О реализации (Трависил таблетки для рассасывания (апельсиновые) 16 шт, с.7500) ООО "Фармкомплект-Воронеж"
4118.01.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №41 от 18.01.2011 О риостановлении реализации лекарственного препарата
04И-13/1117.01.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-13/11 от 17.01.2011 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
3518.01.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №35 от 18.01.2011 О дальнейшей реализации лекарственных препаратов
3117.01.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №31 от 17.01.2011 О предоставлении информации относительно дополнительно поощрительного балла
04-71/1112.01.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-71/11 от 12.01.2011 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
04-26790/1030.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-26790/10 от 30.12.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
04-26791/1030.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-26791/10 от 30.12.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
04-26811/1030.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-26811/10 от 30.12.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
04-26792/1030.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-26792/10 от 30.12.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
17.01.2011 Информационное письмо № от 17.01.2011 Информационное письмо о курсах повышениях квалификации
04И-1414/1029.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1414/10 от 29.12.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
04И-1413/1029.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1413/10 от 29.12.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
04И-1415/1029.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1415/10 от 29.12.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
2014.01.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №20 от 14.01.2011 Информационное письмо о подготовке нового сборника
414.01.2011 Уведомление ТУ Росздравнадзора №4 от 14.01.2011 О запрещении реализации Хофитол №60, с. VN858 ЗАО НПК Катрен ВФ
314.01.2011 Уведомление ТУ Росздравнадзора №3 от 14.01.2011 О запрещении реализации Аспаркам №50, с. 156062010 ООО БИОФАРМ-Воронеж
614.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 14.01.2011 О реализации Витапрост форте 100 мг №10, с. 110710 ЗАО НПК Катрен ВФ
414.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 14.01.2011 О реализации (Оригинальный большой бальзам Биттнера 100 мл, с. В5114911) ЗАО Роста ВФ
2314.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №23 от 14.01.2011 лекарственного препарата (Борная кислота порошок 10 г, с. 20110) ЗАО СИА-Интернешнл
2114.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №21 от 14.01.2011 лекарственного препарата (Хофитол 60 шт, с. VN858) ЗАО НПК Катрен ВФ
2014.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №20 от 14.01.2011 лекарственного препарата (Витапрост форте 100 мг, 10 шт) ЗАОО НПК Катрен ВФ
1914.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №19 от 14.01.2011 лекарственного препарата (Оригинальный большой бальзам Биттнера 100 мл, с. В5114911) ЗАО Роста ВФ
1214.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №12 от 14.01.2011 лекарственного препарата (Аспаркам таблетки 50 шт, с. 156062010) ООО БИОФАРМ-Воронеж
1914.01.2011 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №19 от 14.01.2011 Реестр оптовиков дополнительный за декабрь 2010 г.
1613.01.2011 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 13.01.2011 Реестр оптовиков за декабрь 2010 г.
212.01.2011 Уведомление ТУ Росздравнадзора №2 от 12.01.2011 О запрещении реализации (Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл № 10)
1/11-3512.01.2011 Информационное письмо №1/11-35 от 12.01.2011 О контроле качества лекарственных средств
01И-41/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-41/09 от 02.02.2009 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-906/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-906/09 от 22.12.2009 О приостановлении обращеня лекарственных средств
713.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 13.01.2011 Лекарственного препарата (Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс. МЕ/мл 5 мл, № 5) МУП "Аптека", г. Нововоронеж
04-21997/1016.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21997/10 от 16.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
313.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 13.01.2011 О реализации (Гепарин, раствор для внутрвенного и подкожного введения 5 тыс. МЕ/мл 5 мл, №5) МУП "Аптека",г. Нововоронеж
814.04.2006 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 14.04.2006 Уведомление №8
01И-240/0730.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-240/07 от 30.03.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-80/0829.02.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-80/08 от 29.02.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-106/0813.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-106/08 от 13.03.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-833/0907.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-833/09 от 07.12.2009 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-32332/0819.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-32332/08 от 19.11.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
112.01.2011 Уведомление ТУ Росздравнадзора №1 от 12.01.2011 О запрещении реализации (Нео-Пенотран форте, суппозитории вагинальные, комплект { (блистеры)-7-N1+ напальчники} N1) ЗАО "РОСТА"ВФ
112.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 12.01.2011 О реализации лекарственного средства Цефекон Д 50 мг МУП Аптека г.Нововоронеж
112.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 12.01.2011 лекарственного препарата Цефекон Д 50 мг №10 МУП Аптека г.Нововоронеж
312.01.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 12.01.2011 Лекарственного препарата (Перекись Водорода, раствор для местного применения 3 % 40 мл) ООО ""Биолайн"
212.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 12.01.2011 О реализации (Перекись Водорода, раствор для местного применения 3 % 40 мл, с. 240610) ООО "Биолайн"
1212.01.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №12 от 12.01.2011 О приостановлении реализации лекарственного препарата