Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20181.
Дата обновления информации: 18.10.2017 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-2312/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2312/17 от 12.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2311/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2311/17 от 12.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2310/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2310/17 от 12.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
171518.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1715 от 18.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарин Никомед, таблетки 2,5 мг (МНН: Варфарин)
171418.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1714 от 18.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексилант, капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг и 60 мг (МНН:Декслансопрозол)
02И-2046/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2046/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2056/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2056/17 от 18.08.2017 Об отзыве медицинскомго изделия
02И-2058/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2058/17 от 18.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
403н11.09.2017 Приказ Минздрава РФ №403н от 11.09.2017 Приказ "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
02И-2300/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2300/17 от 11.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2043/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2043/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2040/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2040/17 от 18.08.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 30.06.2017 № 01И-1583/17
02И-2041/1718.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2041/17 от 18.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-2307/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2307/17 от 11.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2306/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2306/17 от 11.09.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2305/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2305/17 от 11.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Регулакс Пикосульфат"
02И-2304/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2304/17 от 11.09.2017 О гражданском обороте лекарсвтенного средства "Корвалол"
02И-2303/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2303/17 от 11.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2301/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2301/17 от 11.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вакцина туберкулезная (БЦЖ)"
02И-2299/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2299/17 от 11.09.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2279/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2279/17 от 08.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качесвта и переводе на выборочный контроль качества
01И-2278/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2278/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2277/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2277/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2276/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2276/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2275/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2275/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-2274/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2274/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения серии лекарственного препарата
01И-2273/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2273/17 от 08.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
01И-2272/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2272/17 от 08.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин"
01И-2271/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2271/17 от 08.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2270/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2270/17 от 08.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачетвенного лекарственного препарата
02И-2255/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2255/17 от 07.09.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3"
02И-2254/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2254/17 от 07.09.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Эссенциале Н"
02И-2253/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2253/17 от 07.09.2017 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Пиносол"
02И-2252/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2252/17 от 07.09.2017 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Фестал"
167008.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1670 от 08.09.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за август 2017
01И-2245/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2245/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2244/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2244/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2243/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2243/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2242/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2242/17 от 07.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
01И-2241/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2241/17 от 07.09.2017 О приостановлении реализации лекарственнного препарата
01И-2240/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2240/17 от 07.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
166108.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1661 от 08.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ромашки экстракт маслянный, экстракт для приема внутрь маслянный
01И-2239/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2239/17 от 07.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2238/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2238/17 от 07.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
164306.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1643 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Энзапрост-Ф, раствор для интраамниального введения 5 мг/мл
164206.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1642 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол, суспензия для приема внутрь 5 мл
164106.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1641 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата ПАСК-Акри, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг
164006.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1640 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритатце, таблетки 2,5; 5.0 и 10,0 мг.
01И-2157/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2157/17 от 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2156/1704.09.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2156/17 от 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества