Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20468.
Дата обновления информации: 11.12.2017 15:33.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2712/1731.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2712/17 от 31.10.2017 О прекращениии обращения серии лекарственного препарата
01И-2711/1731.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2711/17 от 31.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
199401.11.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1994 от 01.11.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за октябрь 2017 года
199301.11.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1993 от 01.11.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за октябрь 2017 года
198831.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1988 от 31.10.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на ноябрь 2017 года
03И-2703/1727.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2703/17 от 27.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
03И-2702/1727.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2702/17 от 27.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
03И-2701/1727.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2701/17 от 27.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2223/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2223/17 от 07.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № фзс 202/13456
01И-2222/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2222/17 от 07.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № ФЗС 2011/09703
01И-2221/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2221/17 от 07.09.2017 О проведени коррекционных мероприятий
01И-2226/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2226/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-2699/1726.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2699/17 от 26.10.2017 О прекращении обращения серии лекарствненного средства
02И-2700/1726.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2700/17 от 26.10.2017 О прекращении обращения серии лекарствненного средства
02И-2668/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2668/17 от 25.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2683/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2683/17 от 25.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2682/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2682/17 от 25.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2681/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2681/17 от 25.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2680/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2680/17 от 25.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2679/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2679/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2678/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2678/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2677/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2677/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2676/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2676/17 от 25.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2670/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2670/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2669/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2669/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарствненого средства
196426.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1964 от 26.10.2017 Информационное письмо об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Мареван, таблетки, 3 мг.
196326.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1963 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак, таблетки.
196226.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1962 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак фито, элексир
196126.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1961 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин-ICN
196026.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1960 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин Плюс
195926.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1959 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин-Н
195826.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1958 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел, капсулы 84,4 мг.
195726.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1957 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тироджин, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,9 мг.
195626.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1956 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Капрелса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 300 мг.
195526.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1955 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Быструмгель, гель для наружного применения 2,5%
195426.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1954 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Метформин -Акрихин
195326.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1953 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применеию лекарственного препарата Мелоксикам -Акрихин, таблетки 7,5 мг, 15 мг
02И-2661/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2661/17 от 24.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2665/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2665/17 от 24.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2663/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2663/17 от 24.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2662/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2662/17 от 24.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2654/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2654/17 от 24.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2653/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2653/17 от 24.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2652/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2652/17 от 24.10.2017 О прекращении обращения декларации о соответствии
02И-2649/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2649/17 от 24.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2648/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2648/17 от 24.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2646/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2646/17 от 24.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
02И-2645/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2645/17 от 24.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
01И-2616/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2616/17 от 20.10.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-2591/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2591/17 от 20.10.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества