Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19860.
Дата обновления информации: 23.08.2017 13:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1743/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1743/17 от 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1756/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1756/17 от 19.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1734/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1731/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1730/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1696/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1696/17 от 17.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1692/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1691/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1690/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1701/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1701/17 от 17.07.2017 О медицинском изделии, сопровождаемом недостоверными сведениями о регистрационном удостоверении
01И-1698/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/17 от 17.07.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1697/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/17 от 17.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1695/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1694/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1694/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1693/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1699/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1699/17 от 17.07.2017 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит"
02И-1700/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1700/17 от 17.07.2017 О лекарственном средстве "Аира корневища"
01И-1713/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1713/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1714/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1715/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1715/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1716/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1716/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
109318.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1093 от 18.07.2017 О проведенной проверке наличия признаков фальсификации лекарственного препарата Экзодерил
01И-1717/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1717/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
124318.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1243 от 18.07.2017 Экзодерил®, раствор для наружного применения 1 % 10 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии 14887, Производитель, страна: Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбХ, Австрия
124218.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1242 от 18.07.2017 Экзодерил®, раствор для наружного применения 1 % 10 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии: 14897 Производитель, страна: Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбХ, Австрия
01И-1718/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1719/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1689/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1689/17 от 17.07.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 21.11.2016 № 01И-2301/16
01И-1688/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1688/17 от 17.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 07.02.2017 № 01И-268/17
02И-1681/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1681/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
02И-1680/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1680/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1679/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1679/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1678/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1678/17 от 13.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1675/1712.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1675/17 от 12.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1676/1712.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1676/17 от 12.07.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-1665/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1665/17 от 11.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
9606.07.2017 Постановление Роспотребнадзора №96 от 06.07.2017 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 6 июля 2017 г. № 96 "О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией, спиртосодержащими пищевыми добавками и ароматизаторами"
02И-1664/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1664/17 от 11.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1667/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1667/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1668/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1668/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения лекарственного препарата
02И-1666/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1666/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1663/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1663/17 от 11.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1662/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1662/17 от 11.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
712.07.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 12.07.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Каптоприл, таблетки 0,025 №20, ООО "ПРАНАФАРМ", с. 60116
117012.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1170 от 12.07.2017 Каптоприл,таблетки 0,025 г 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, 60116, производитель: ООО «ПРАНАФАРМ», Россия.
02И-1659/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1659/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1654/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1653/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества