Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19510.
Дата обновления информации: 28.06.2017 16:57.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1264/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1263/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1263/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1261/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1260/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/17 от 31.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1259/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1259/17 от 31.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1258/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1258/17 от 31.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1257/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1257/17 от 31.05.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1255/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1254/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1253/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1252/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/17 от 31.05.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1270/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/17 от 31.05.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4660
01И-1269/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/17 от 31.05.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11152
01И-1251/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/17 от 31.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1250/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/17 от 31.05.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1271/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/17 от 31.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1243/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/17 от 30.05.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1238/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/17 от 29.05.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.05.2017 №02И-1218/17
01И-1245/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/17 от 30.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1247/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1246/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/17 от 30.05.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1241/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/17 от 29.05.2017 О приостановлении примениения медицинского изделия
01И-1226/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/17 от 26.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
75630.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №756 от 30.05.2017 Информационное письмо о размещении Графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2017 года
01И-1237/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/17 от 29.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1234/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1223/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1225/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1224/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1231/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1230/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1228/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1236/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1235/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1232/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1227/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1233/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1221/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/17 от 26.05.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-905/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-905/17 от 18.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1220/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/17 от 26.05.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1145/1712.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1145/17 от 12.05.2017 О результатах проверок
02И-1144/1712.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1144/17 от 12.05.2017 О лекарственном средстве "Кровохлебки корневища и корни"
02И-1143/1712.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1143/17 от 12.05.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк"
02И-1215/1723.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1215/17 от 23.05.2017 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит"
02И-1218/1724.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1218/17 от 24.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-872/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/17 от 12.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1214/1723.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1214/17 от 23.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-878/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/17 от 13.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1217/1724.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1217/17 от 24.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
71924.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №719 от 24.05.2017 Информационное письмо о возобновлении применения и реализации ЛС "Конкор, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 25 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 185787, 208059 производства "Мерк КГаА", Германия