Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26688.
Дата обновления информации: 22.05.2024 15:22.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.05.2024 в 15:26

Установить
Страница 396 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
108823.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1088 от 23.09.2010 лекарственного препарата (Пиридоксин 1 мл, с. 243112009) ООО Трэдифарм
111423.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1114 от 23.09.2010 лекарственного препарата (Патентекс Овал Н №6, С. 001371) ООО Биофарм-Воронеж
11823.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №118 от 23.09.2010 О реализации (Патентекс Овал Н №6, с. 001371) ООО Биофарм-Воронеж
11723.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №117 от 23.09.2010 О реализации (Пиридоксин 1 мл, с 243112009) ООО Трэдифарм
04И-917/1022.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-917/10 от 22.09.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-916/1022.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-916/10 от 22.09.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-915/1022.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-915/10 от 22.09.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства
122322.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1223 от 22.09.2010 Протокол испытаний № 1223 от 22.09.2010 г. (Меронем, лиофил., 1 г, с. GL122, ООО Биомед)
11622.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №116 от 22.09.2010 О разрешении реализации лекарственного препарата (Меронем, лиофил., 1 г, GL122, ООО Биомед)
129223.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1292 от 23.09.2010 Информационное письмо о фальсифицированном лекарственом препарате
111622.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1116 от 22.09.2010 лекарственного препарата (Алфлутоп 1 мл, с. 3270509) ООО Форте
128622.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1286 от 22.09.2010 Информационное письмо о хищении ЛС
04И-903/1021.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-903/10 от 21.09.2010 Информационное письмо
04И-907/1021.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-907/10 от 21.09.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственного средства
04И-908/1021.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-908/10 от 21.09.2010 Об отзыве предприятием-производителем партии лекарственного средства
04И-909/1021.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-909/10 от 21.09.2010 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
04-18242/1003.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-18242/10 от 03.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-18097/1003.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-18097/10 от 03.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-17944/1002.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-17944/10 от 02.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04И-904/1021.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-904/10 от 21.09.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства
04И-902/1017.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-902/10 от 17.09.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
04И-905/1021.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-905/10 от 21.09.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
04И-906/1021.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-906/10 от 21.09.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
04И-910/1021.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-910/10 от 21.09.2010 О дальнейшей реализации лекарственного средства
69408.09.2010 Постановление №694 от 08.09.2010 О внесении изменений в перечень услуг транспортных, снабженческо-бытовых и торговых организаций, по которым органам исполительной власти субъектов РФ предоставляется право вводить государственное регулирование тарифов и надбавок
04И-901/1016.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-901/10 от 16.09.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
127221.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1272 от 21.09.2010 О сомнении в подлинности ЛП "Алфлутоп" с. 3270509
108917.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1089 от 17.09.2010 лекарственного препарата (Хлорофиллипт, с. 340609) ООО Морон ВФ
109317.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1093 от 17.09.2010 лекарственного препарата (Оксациллин, с. 60809) ООО Диафарм
11517.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №115 от 17.09.2010 О реализации (хлорофиллипт 100 мл, с. 340609) ООО Морон ВФ
11417.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №114 от 17.09.2010 О реализации (оксациллин, с. 60809) ООО Диафарм
124615.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1246 от 15.09.2010 Информационное письмо о фальсификации субстанции
123513.09.2010 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1235 от 13.09.2010 Реестр оптовиков субстанций за август 2010 г
11315.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 15.09.2010 О реализации (гексорал табс, с. 9110041) ООО Норман-плюс
11215.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 15.09.2010 О реализации (Бронхорус сироп 100 мл, с. 40210) ЗАО НПК Катрен
10115.09.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №101 от 15.09.2010 О запрещении реализации (Витапрост, с. 571209) ООО Фармкомплект-Воронеж
10015.09.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №100 от 15.09.2010 О запрещении реализации (Бронхорус, с. 40210) ООО Морон
110315.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1103 от 15.09.2010 лекарственного препарата (Витапрост, с. 571209) ООО Фармкомплект-Воронеж
109715.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1097 от 15.09.2010 лекарственного препарата (Бронхорус, с. 40210) ЗАО НПК Катрен ВФ
109615.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1096 от 15.09.2010 лекарственного препарата (Бронхорус, с. 40210) ООО Морон
109115.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1091 от 15.09.2010 лекарственного препарата (гексорал табс, с. 9110041) ООО Норман-плюс
04И-896/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-896/10 от 14.09.2010 Об отзыве предприятием-производителем изделия медицинского назначения
04И-895/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-895/10 от 14.09.2010 Об отзыве предприятием-производителем изделия медицинского назначения
04И-897/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-897/10 от 14.09.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
04И-894/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-894/10 от 14.09.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
04И-893/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-893/10 от 14.09.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-892/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-892/10 от 14.09.2010 О необходимости изъятии из обращения недоброкачественных лекарственных средств
04И-891/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-891/10 от 14.09.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-890/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-890/10 от 14.09.2010 Во изменение письма от 08.09.2010 №04И-874/10
757н26.08.2010 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №757н от 26.08.2010 Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций,непредвиденых нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения
Страница 396 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]