Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26682.
Дата обновления информации: 17.05.2024 15:00.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-464/0823.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-464/08 от 23.07.2008 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-453/0822.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/08 от 22.07.2008 О РЕАЛИЗАЦИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
01И-458/0822.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-458/08 от 22.07.2008 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-457/0822.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-457/08 от 22.07.2008 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВННЫХ СРЕДСТВ
01И-456/0822.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-456/08 от 22.07.2008 ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
01И-456/0822.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-456/08 от 22.07.2008 ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
01И-456/0822.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-456/08 от 22.07.2008 ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
01И-444/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-444/08 от 18.07.2008 О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
6121.07.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №61 от 21.07.2008 О запрещении реализации (Трависил таблетки для рассасывания медовые № 16 с. 7343) ЗАО "Роста" ВФ
122821.07.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1228 от 21.07.2008 Лекарственного средства ( Трависил таблетки для рассасывания медовые № 16 с.7343 ) ЗАО "Роста" ВФ
01И-443/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-443/08 от 18.07.2008 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
01И-442/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-442/08 от 18.07.2008 ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-441/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-441/08 от 18.07.2008 О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-439/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-439/08 от 18.07.2008 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-437/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-437/08 от 18.07.2008 ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-436/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-436/08 от 18.07.2008 ОБ ИЗЪЯТИИ ПРЕДПРИЯТИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-435/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-435/08 от 18.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-440/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-440/08 от 18.07.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-434/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-434/08 от 18.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-450/0821.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-450/08 от 21.07.2008 Об приостановлении обращения лекарственного средства
01И-449/0821.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-449/08 от 21.07.2008 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-432/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-432/08 от 18.07.2008 Об изъятии фальсифицированоого лекарственного средства
01И-448/0821.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-448/08 от 21.07.2008 Дополнение к письму от 21.05.2008 №01И-232/08
01И-433/0818.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-433/08 от 18.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-430/0817.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/08 от 17.07.2008 О наличии в субстанциях гепарина примеси
01И-425/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-425/08 от 16.07.2008 Об отзыве декларации о соответствии
--09.07.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 09.07.2008 В аптечной сети выявлены БАДы с недостоверной информацией на этикетке
--20.06.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 20.06.2008 При проведении мероприятий по надзору в аптечной сети выявлены биологически активные добавки к пище (БАД)
7021.07.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №70 от 21.07.2008 О реализации (Стрепсилс табл. для рассасывания, дв-ое лейств. №24 ) с. 4S ЗАО "Роста" ВФ
6921.07.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №69 от 21.07.2008 О реализации (Релцер суспензии для приема внутрь, 180 мл) с. 3318009 ЗАО "Роста" ВФ
122621.07.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1226 от 21.07.2008 Лекарственного средства (Релцер суспензия для приема внутрь, 180 мл) с. 3318009 ЗАО "Роста" ВФ
122721.07.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1227 от 21.07.2008 Лекарственного средства ( Стрепсилс табл. для рассасывания, дв-ое действ. №24) с. 4S ЗАО "Роста" ВФ
01И-426/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-426/08 от 16.07.2008 Во изменение писем от 04.12.07 №01И-807/07, от 02.07.08 №01И-374/08
01И-429/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-429/08 от 16.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-416/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-416/08 от 16.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных средств
01И-419/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-419/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-418/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-418/08 от 16.07.2008 Об отзыве регистрационного удостоверения на лекарственное средство нитроглицерин разбавленный
01И-423/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-423/08 от 16.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственых средств
01И-428/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-428/08 от 16.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-422/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-422/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-415/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-415/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекрственных средств
01И-417/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-417/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-421/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-421/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-414/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-414/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-424/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-424/08 от 16.07.2008 О разрешении обращения лекарственного средства
01И-427/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-427/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-420/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-420/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/08 от 16.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
6017.07.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №60 от 17.07.2008 О приостановке обращения ЛС (Цефотаксим, 1000мг, с.130108, ОАО "Биосинтез")
5917.07.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №59 от 17.07.2008 Об обнаружении недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств