Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 24988.
Дата обновления информации: 08.04.2020 15:54.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2020-04-08 15:54:5202И594/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И594/20 от 07.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут, таблетки» производства ООО «Озон»
Дата изменения: 2020-04-08 15:50:0402И-597/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-597/20 от 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 4010 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Дата изменения: 2020-04-08 15:33:3902И-599/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-599/20 от 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
Дата изменения: 2020-04-08 15:32:1002И-598/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-598/20 от 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефотаксим» серии 380519 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
Дата изменения: 2020-04-07 10:38:1043103.04.2020 Правительство РФ №431 от 03.04.2020 Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. № 431 "Об установлении особенностей обращения медицинских изделий и ограничений на осуществление оптовой и розничной торговли медицинскими изделиями и о перечне таких изделий"
Дата изменения: 2020-04-06 13:27:4402И-572/2002.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-572/20 от 02.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
Дата изменения: 2020-04-06 13:18:4402И-574/2002.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-574/20 от 02.04.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серии 10219 производства ООО «Велфарм» (Россия)
Дата изменения: 2020-04-06 13:12:4202И-573/2002.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-573/20 от 02.04.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
Дата изменения: 2020-04-03 12:51:3259503.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №595 от 03.04.2020 Дистанционные курсы повышения квалификации по Системе маркировке лекарственных препаратов на базе БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
Дата изменения: 2020-04-03 12:06:3202И-570/2002.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-570/20 от 02.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин-IgG» серий 050619, 060719 производства ГБУЗ «Тамбовская областная станция переливания крови» (Россия)
Дата изменения: 2020-04-03 11:56:0502И-543/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-543/20 от 30.03.2020 Решение о переводе лекарственного | средства «Хлоргексидина биглюконат» производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2020-04-03 11:31:4702И-567/2001.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-567/20 от 01.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ксилен» серии 1970919 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2020-04-03 11:27:2902И-536/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-536/20 от 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta»)
Дата изменения: 2020-04-02 14:45:1102И-539/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-539/20 от 30.03.2020 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Дата изменения: 2020-04-02 11:08:2702И-537/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-537/20 от 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Магне В6»
Дата изменения: 2020-04-02 10:22:5302И-535/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-535/20 от 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серии CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
Дата изменения: 2020-04-02 09:14:0158201.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №582 от 01.04.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций
Дата изменения: 2020-04-02 09:12:3658101.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №581 от 01.04.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
Март 202001.04.2020 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Март 2020 от 01.04.2020 Отчёт по забракованным препаратам за март 2020
02И-530/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-530/20 от 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопамидол» серии NV0118IPD301 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
02И-532/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-532/20 от 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственных средств
02И-533/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-533/20 от 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства
02И-534/2030.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-534/20 от 30.04.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Натрия пара-аминосалицилат» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия)
02И-531/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-531/20 от 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-528/2026.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-528/20 от 26.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серий 21017,41017 производства ООО «Велфарм» (Россия)
02И-416/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-416/20 от 10.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 241018 производства ООО «Натива» (Россия)
54826.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №548 от 26.03.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на апрель 2020 года
02И-508/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-508/20 от 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Линезолид» серии 0091019 и «Левофлоксацин» серии 0091019 производства АО «Биохимик»
02И-503/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-503/20 от 24.03.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Дюфастон» серии 60419 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-484/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-484/20 от 24.03.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия)
02И-483/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-483/20 от 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-509/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-509/20 от 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-485/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-485/20 от 24.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-474/2019.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-474/20 от 19.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-479/2023.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-479/20 от 23.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Интерферон бета-1b» серий 62211118 , 62221118 производства ЗАО «БИОКАД » (Россия)
02И-478/2023.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-478/20 от 23.03.2020 О прекращении обращения | лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
47324.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №473 от 24.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Анальгин
02И-461/2018.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-461/20 от 18.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефтазидим» серий 100919, 111019 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
81-12/210819.03.2020 Письмо департамента здравоохранения №81-12/2108 от 19.03.2020 Об обеспечении противовирусными ЛП, средствами защиты, дезсредствами
02И-433/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-433/20 от 16.03.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-431/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-431/20 от 16.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ» серий 260619, 270719 производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия)
02И-429/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-429/20 от 16.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9%» серии 440519 производства ОАО «НПК «ЭСКОМ», Россия
02И-418/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-418/20 от 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
41612.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №416 от 12.03.2020 Курсы повышения квалификации по внедрению и работе в Системе маркировки лекарственных препаратов
40411.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №404 от 11.03.2020 Семинар. Маркировка ЛС. Отдельные аспекты. 20.03.2020
02И-417/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-417/20 от 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-421/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-421/20 от 10.03.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии о 100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
02И-420/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-420/20 от 10.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Симпони» («Simponi»)
08-02410.03.2020 Информационное письмо №08-024 от 10.03.2020 Дополнительное профессиональное образование ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России
02И-409/2006.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-409/20 от 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа» («ргоlia»)