Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26682.
Дата обновления информации: 17.05.2024 15:00.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
180513.10.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1805 от 13.10.2008 Лекарственного средства (Валидол капсулы подъязычные 0,05 г. №20 с.121107) ООО"Оптофарм Плюс"
10313.10.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №103 от 13.10.2008 О запрещении реализации (Валидол капсулы подъязычные 0,05 г. №20 с.121107) ООО"Оптофарм Плюс"
102109.10.2008 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1021 от 09.10.2008 Реестр оптовиков за сентябрь 2008 г. (суб)
01И-651/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-651/08 от 06.10.2008 Об отзыве преприятием-производителем лекарственных средств
01И-648/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-648/08 от 06.10.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-642/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-642/08 от 06.10.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-650/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-650/08 от 06.10.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-647/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-647/08 от 06.10.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-646/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-646/08 от 06.10.2008 О неоюходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-640/0803.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-640/08 от 03.10.2008 Онеобходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-638/0803.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-638/08 от 03.10.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-643/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-643/08 от 06.10.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-637/0803.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-637/08 от 03.10.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-635/0803.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-635/08 от 03.10.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
10208.10.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №102 от 08.10.2008 О запрещении реализации (Леспефлан раствор для приема внутрь 100 мл) с. 40408 ООО "Оптофарм Плюс"
10108.10.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №101 от 08.10.2008 О запрещении реализации (Леспефлан раствор для приема внутрь 100 мл) с. 30408, 40408 ООО "Трэдифарм"
01И-633/0803.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-633/08 от 03.10.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-652/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-652/08 от 06.10.2008 Об изъятии фальсифицированного препарата
179408.10.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1794 от 08.10.2008 Лекарственного средства (Леспефлан раствор для приема внутрь 100 мл) с. 40408 ООО "Трэдифарм"
179308.10.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1793 от 08.10.2008 Лекарственного средства (Леспефлан раствор для приема внутрь 100 мл) с.30408 ООО "Трэдифарм"
179208.10.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1792 от 08.10.2008 Лекарственного средства (Леспефлан раствор для приема внутрь 100 мл) с. 40408 ООО "Оптофарм Плюс"
01И-639/0803.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-639/08 от 03.10.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-644/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-644/08 от 06.10.2008 Во изменение письма от 09.09.2008 №03И-581/08
03И-589/0810.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-589/08 от 10.09.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
9830.09.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №98 от 30.09.2008 О запрещении реализации ЛС
03И-595/0812.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-595/08 от 12.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-603/0815.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-603/08 от 15.09.2008 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-631/0830.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-631/08 от 30.09.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-630/0830.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-630/08 от 30.09.2008 О разрешении обращения лекарственного средства
10001.10.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №100 от 01.10.2008 О запрещении реализации (Валидол капсулы подъязычные 0,05 г № 20 с. 121107) ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-15"
178201.10.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1782 от 01.10.2008 Лекарственного средства (Валидол капсулы подъязычные 0,05 г № 20 с. 121107) ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-15"
9901.10.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №99 от 01.10.2008 О запрещении реализации (Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл с. 310408) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
178101.10.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1781 от 01.10.2008 Лекарственного средства (Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл с. 310408) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
11130.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №111 от 30.09.2008 О реализации (Горпилс пастилки (ментолово-эвкалиптовые) № 24 с. GME-2624) ООО "Морон" Воронежский филиал
178030.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1780 от 30.09.2008 Лекарственного средства (Горпилс пастилки (ментолово-эвкалиптовые) № 24 с. GME-2624) ООО "Морон" Воронежский филиал
9530.09.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №95 от 30.09.2008 О запрещении реализации ЛС (Валерианы настойка, 25 мл, фл.-т/с-пач. карт.), с. 30408, производства ОАО "Флора Кавказа" ООО "Оптофарм Плюс"
9730.09.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №97 от 30.09.2008 О запрещении реализации (Валидол капсулы подъязычные 50 мг № 20 с. 121107) ЗАО НПК "Катрен" Воронежский филиал
177930.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1779 от 30.09.2008 Лекарственного средства (Валидол капсулы подъязычные 50 мг № 20 с. 121107) ЗАО НПК "Катрен" Воронежский филиал
168930.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1689 от 30.09.2008 Лекарственного средства (Валерианы настойка, 25 мл, фл.-т/с-пач. карт.), с. 30408, производства ОАО "Флора Кавказа", ООО "Оптофарм Плюс"
03И-591/0811.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-591/08 от 11.09.2008 О выявлении в обращении лекарственных средств,регистрация которых не подтверждена органом по сертификации
01И-625/0826.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-625/08 от 26.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
177830.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1778 от 30.09.2008 Лекарственного средства ( Цефекон Д суппозитории ректальные (для детей) 50 мг № 10 с. 21207) ЗАО "Роста" Воронежский филиал
9630.09.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №96 от 30.09.2008 О запрещении реализации ( Цефекон Д суппозитории ректальные (для детей) 50 мг № 10 с. 21207) ЗАО "Роста" Воронежский филиал
01И-626/0826.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-626/08 от 26.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-624/0826.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-624/08 от 26.09.2008 Во изменение письма от 17.09.2008 №01И-608/08
01И-629/0826.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-629/08 от 26.09.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-620/0826.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-620/08 от 26.09.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-621/0826.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-621/08 от 26.09.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-622/0826.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-622/08 от 26.09.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
03И-596/0812.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-596/08 от 12.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств