Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19860.
Дата обновления информации: 23.08.2017 13:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1652/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1651/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1650/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/17 от 10.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1649/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1648/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/17 от 10.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1647/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1658/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/17 от 10.07.2017 О медицинском изделии
01И-1657/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/17 от 10.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1656/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/17 от 10.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 03.09.2014 № 01И-1334/14
01И-1639/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1639/17 от 07.07.2017 О недоброкаественном медицинском изделии
01И-1635/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/17 от 07.07.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
104810.07.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1048 от 10.07.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за июнь 2017 г
01И-1638/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1638/17 от 07.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
102507.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1025 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тиапридал
102407.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1024 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил
102307.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1023 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел
102207.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1022 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Солиан
01И-1629/1705.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/17 от 05.07.2017 О проведении коррекционных мероприятий
430н22.05.2017 Приказ №430н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 430н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств"
428н22.05.2017 Приказ №428н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 428н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью"
427н22.05.2017 Приказ №427н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 427н "Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик"
328н15.06.2017 Приказ Минздрава РФ №328н от 15.06.2017 Приказ Минздрава РФ от 15 июня 2017 г. N 328н "О внесении изменений в Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки", утвержденные приказом Минздрава РФ от 8 октября 2015 г. N 707н"
100406.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1004 от 06.07.2017 Информационное письмо иб изъятии из обращения лекарственного препарата Лимановит® Е, раствор для приёма внутрь (спиртовой) 100мл, флаконы тёмного стекла (1), пачки картонные" серия 100616
100306.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1003 от 06.07.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного препарата Диспорт®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500ЕД" серия L01844
04И-1630/1705.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1630/17 от 05.07.2017 О необходимости изъятия из обращения фльсифицированного лекарственного препарата
01И-1631/1705.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1631/17 от 05.07.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
04И-1628/1704.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1628/17 от 04.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
04И-1627/1704.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1627/17 от 04.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1626/1704.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1626/17 от 04.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1619/1704.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1619/17 от 04.07.2017 Об изменении дизайна лекарственного средства "Винпоцетин"
04И-1625/1704.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1625/17 от 04.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1569/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1569/17 от 30.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
04И-1612/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1612/17 от 03.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-1611/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1611/17 от 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
04И-1610/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1610/17 от 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
04И-1609/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1609/17 от 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
04И-1608/1703.07.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №04И-1608/17 от 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-737/1727.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-737/17 от 27.03.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
04И-1607/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1607/17 от 03.07.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
04И-1606/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1606/17 от 03.07.2017 О гражданской обороте лекарственного средства
01И-1590/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1590/17 от 03.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
04И-1605/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1605/17 от 03.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
04И-1602/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1602/17 от 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1601/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1601/17 от 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1589/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1589/17 от 03.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
04И-1600/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1600/17 от 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1599/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1599/17 от 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1598/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1598/17 от 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1597/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1597/17 от 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1585/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1585/17 от 30.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии