Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19061.
Дата обновления информации: 21.04.2017 15:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-565/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-565/17 от 10.03.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-575/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-575/17 от 10.03.2017 О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
02И-574/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-574/17 от 10.03.2017 О лекарственном средстве "Аира корневища"
02И-573/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-573/17 от 10.03.2017 О лекарственном средстве "Крапивы листья"
02И-572/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-572/17 от 10.03.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Имунорикс"
02И-571/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-571/17 от 10.03.2017 Об изменения дизайна вторичной упаковки лекарственного средства
02И-570/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-570/17 от 10.03.2017 О лекарственном средстве "Ноготков цветки"
01И-564/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-564/17 от 10.03.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-563/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-563/17 от 10.03.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-562/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-562/17 от 10.03.2017 Об отзыве из обащения лекарственного средства
01И-599/1713.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-599/17 от 13.03.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.02.2017 № 01И-398/17
32113.03.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №321 от 13.03.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Герцептин
01И-587/1710.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-587/17 от 10.03.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
31110.03.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №311 от 10.03.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Диакарб.
01И-496/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-496/17 от 28.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-560/1709.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-560/17 от 09.03.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-554/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/17 от 07.03.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-553/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-553/17 от 07.03.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-546/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-546/17 от 07.03.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-545/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-545/17 от 07.03.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-544/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-544/17 от 07.03.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-534/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-534/17 от 02.03.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/02215, № РЗН 2015/3179, № ФСЗ 2012/13100, № ФСЗ 2007/00130, № ФСЗ 2012/11530
01И-533/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-533/17 от 02.03.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения МЗ РФ № 2002/816, № ФСЗ 2012/13421
01И-550/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-550/17 от 07.03.2017 О субстанции "Аскорбиновая кислота"
01И-549/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-549/17 от 07.03.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-548/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-548/17 от 07.03.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-547/1707.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-547/17 от 07.03.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
30707.03.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №307 от 07.03.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за февраль 2017г.
01И-528/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-528/17 от 02.03.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-539/1703.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-539/17 от 03.03.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-515/1701.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-515/17 от 01.03.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-509/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-509/17 от 28.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверение № ФСЗ 2011/10170, № РЗН 2015/3140, № ФСЗ 2010/06831
01И-507/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-507/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-494/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-494/17 от 28.02.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
02И-540/1703.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-540/17 от 03.03.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-538/1703.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-538/17 от 03.03.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-537/1703.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-537/17 от 03.03.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-523/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-523/17 от 02.03.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-522/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-522/17 от 02.03.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-521/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-521/17 от 02.03.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-532/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-532/17 от 02.03.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1553/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/16 от 12.08.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-531/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-531/17 от 02.03.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-530/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-530/17 от 02.03.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-529/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-529/17 от 02.03.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-527/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-527/17 от 02.03.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-524/1702.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-524/17 от 02.03.2017 Об отзыве медицинского изделия
28202.03.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №282 от 02.03.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фарм организаций
28102.03.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №281 от 02.03.2017 Перечень фарм организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС
47н08.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №47н от 08.02.2017 Приказ Минздрава России №47н от 08.02.2017 г. «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности»