Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20181.
Дата обновления информации: 18.10.2017 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2155/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2155/17 от 04.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2164/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2164/17 от 04.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2163/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2163/17 от 04.09.2017 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
01И-2153/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2153/17 от 04.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекартвенного средства
02И-2152/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2152/17 от 01.09.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл"
02И-2151/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2151/17 от 01.09.2017 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению на лекарственный препарат "Тебантин"
Август 201705.09.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Август 2017 от 05.09.2017 Отчет за август 2017 г.
158204.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1582 от 04.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Неулептил, капулы 10 мг
158104.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1581 от 04.09.2017 Информационное письмо о прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг и 600 мг
157801.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1578 от 01.09.2017 Информационное письмо о размещении графика дистанционного мониторига
08-08/2725.08.2017 Информационное письмо №08-08/27 от 25.08.2017 Курсы повышения квалификации 72 часа
08-08/2801.09.2017 Информационное письмо №08-08/28 от 01.09.2017 Курсы повышения квалификации 144 часа
01И-2146/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2146/17 от 01.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Нафтизин"
01И-2149/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2149/17 от 01.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2145/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2145/17 от 01.09.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.08.2017 № 01И-2124/17
01И-2144/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2144/17 от 01.09.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2143/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/17 от 01.09.2017 О прекращении обращения декларации о соответствии
157401.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1574 от 01.09.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за август 2017 года
157301.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1573 от 01.09.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за август 2017 года
923.08.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №9 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации КП ВО «Воронежфармация» на территории Воронежской области лекарственного препарата Оксис Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 4,5 мкг/доза 60 доз
1023.08.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №10 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации КП ВО «Воронежфармация» на территории Воронежской области лекарственного препарата Оксис Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 9 мкг/доза 60 доз
823.08.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата
723.08.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата
2328.08.2017 Информационное письмо №23 от 28.08.2017 Информационное письмо ВРОО "ПФА" О проведении научно - практической конференции "Вопросы осуществления деятельности фармацевтических организаций, в том числе имеющих право на изготовление лекарственных форм, по основным требованиям и правилам"28.09.2017 г
01И-2137/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2137/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2136/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2136/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2135/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2134/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2134/17 от 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
01И-2133/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2133/17 от 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2132/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2132/17 от 28.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2124/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2124/17 от 28.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2123/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2123/17 от 28.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2122/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2122/17 от 28.08.2017 О приостановлении обращения лекарственного препарата
01И-2121/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2121/17 от 28.08.2017 О прекращении обращения серии лекарствненного средства
155228.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1552 от 28.08.2017 Информационное письмо о прекращении поставок лекарственного препарата Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (МНН: Кветиапин).
03И-2117/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2117/17 от 25.08.2017 О фасовке лекарственного препарата "Дюфастон"
03И-2116/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2116/17 от 25.08.2017 О маркировке мерных стаканчиков лекарственных препаратов "Бромгексин-Акрихин"и"Лоратадин-Акрихин"
01И-2115/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2115/17 от 25.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2114/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2114/17 от 25.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2113/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2113/17 от 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2112/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/17 от 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2111/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2111/17 от 25.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2110/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/17 от 25.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2108/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2108/17 от 25.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Йодопирон"
04И-1608/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1608/17 от 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1377/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/17 от 13.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1379/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/17 от 13.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного котроля качества и переводе на выборочный контроль качества
153625.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1536 от 25.08.2017 Информационное письмо об обнаружении ЛП "Нолипрел А Би-Форте 10мг+2,5мг таб. п/п/о №30" серия 0670117, Сервье, не соответствующего треованиям НД
153425.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1534 от 25.08.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на сентябрь 2017 года
01И-2088/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2088/17 от 23.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата