Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19271.
Дата обновления информации: 25.05.2017 15:13.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
51617.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №516 от 17.04.2017 Информационное письмо о прекращении поставок препарата Реасанз
51317.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №513 от 17.04.2017 Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5мл 100 мл, бутылки темного стекла (1), пачки картонные, серии 1280916, Производитель, страна: ОАО «Синтез», Россия
46417.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №464 от 17.04.2017 Калия йодид, субстанция, двойной полиэтиленовый пакет 0,5 кг, серии 020217, Производитель, страна: АО «Троицкий йодный завод», Россия
01И-893/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/17 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного контроля качетсва и переводе на выборочный контроль качества
01И-892/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/17 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
№01И-89114.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№01И-891 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-890/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-890/17 от 14.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-889/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/17 от 14.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарсвтенного средства
01И-884/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-884/17 от 13.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-883/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-882/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-881/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-881/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-880/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-880/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-879/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-879/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-877/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-877/17 от 13.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-876/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/17 от 13.04.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-897/1308.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-897/13 от 08.08.2013 В дополнение к письму Росздравнадзора от 01.02.2013 № 04И-95/13
01И-855/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/17 от 11.04.2017 О похищенных медицинских изделиях
01И-888/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-888/17 от 13.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-887/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-887/17 от 13.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
37313.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №373 от 13.04.2017 Информационное письмо о работе "Горячей линии"
01И-867/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-866/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-865/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-864/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1377/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/16 от 08.07.2016 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-838/1625.04.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-838/16 от 25.04.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-868/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-868/17 от 11.04.2017 Об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-874/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/17 от 12.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-873/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-873/17 от 12.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-871/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-871/17 от 12.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-860/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-860/17 от 11.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-853/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-853/17 от 10.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-859/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-859/17 от 11.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01544
01И-852/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-852/17 от 10.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-850/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-850/17 от 10.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-849/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-849/17 от 10.04.2017 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
01И-862/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-862/17 от 11.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-861/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-861/17 от 11.04.2017 Об отзыве медицинского изделия и в дополнение к письмам Росздравнадзора от 25.04.2016 № 01И-838/16 и от 08.07.2016 № 01И-1377/16
01И-858/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-858/17 от 11.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-857/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-857/17 от 11.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-856/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-856/17 от 11.04.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-835/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-835/17 от 10.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-834/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/17 от 10.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-833/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-833/17 от 10.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-831/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-831/17 от 10.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-830/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-830/17 от 10.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-802/1703.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/17 от 03.04.2017 О проведении коррекционных мероприятий
13127.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №131 от 27.03.2017 Приказ Минздрава №131 от 27.03.2017 г. «Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения»
01И-847/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/17 от 10.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства