Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25835.
Дата обновления информации: 26.10.2021 16:37.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-893/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/21 от 13.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нексиум» («Нексиум®»)
01И-882/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/21 от 13.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика»(Россия)
01И-752/2115.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-752/21 от 15.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 030919 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-305/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-305/17 от 10.02.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-878/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/21 от 13.07.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-865/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/21 от 13.07.2021 О сертификатах пригодности компании «Сауфвест Синтетик Фармасьютикал Корпорейшн, Лимитед»
01И-866/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/21 от 13.07.2021 выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421
01И-872/2109.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/21 от 09.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta®»)
01И-875/2112.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/21 от 12.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Кадсила» («Kadcyla®»)
01и-867/2108.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-867/21 от 08.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-867/0720.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/07 от 20.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
112709.07.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1127 от 09.07.2021 Информационное письмо о продледнии упрощенного режима при работе в Системе маркировки лекарственных препаратов
112730.10.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1127 от 30.10.2008 О приостановлении обращения ЛС
112007.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1120 от 07.07.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за июнь 2021 г.
01и-858/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-858/21 от 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-857/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-857/21 от 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01и-837/2105.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-837/21 от 05.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
105402.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1054 от 02.07.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за июль 2021 года
105302.07.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1053 от 02.07.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июль 2021года
01и-830/2130.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-830/21 от 30.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства
01и-825/2129.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-825/21 от 29.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-815/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-815/21 от 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-818/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-818/21 от 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-821/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-821/21 от 25.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-816/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-816/21 от 25.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Меропенем» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия)
02И-819/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-819/21 от 25.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-817/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-817/21 от 25.06.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 31.12.2020 №01И-2506/20
101428.06.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1014 от 28.06.2021 Проведение аудита системы маркировки лекарственных препаратов в организации
101228.06.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1012 от 28.06.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества и безопасности лекарственных средств на июль 2021 года
02и-810/2124.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-810/21 от 24.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02и-806/2124.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-806/21 от 24.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства"Кальция глюконат"серии 530520 производства ФКП"Армавирская биофабрика"(Россия)
01и-754/2115.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-754/21 от 15.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства"Будесогид-натив"серии 150719 производства ООО"Натива"(Россия)
02И-803/2123.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-803/21 от 23.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02и-796/2122.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-796/21 от 22.06.2021 О примеси в субстанциях Ирбесартана,Лозартана,Валсартана,Олмесартана,Кандесартана
02и-795/2122.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-795/21 от 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Рибавирин"серии 50420
02и-794/2122.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-794/21 от 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Цефазолин" серии 90219
01и-791/2122.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-791/21 от 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Циклоспарин"серии 0090919
99222.06.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №992 от 22.06.2021 Информация о дополнительном цикле повышения квалификации в рамках НМО для специалистов с высшим профессиональным образованием
01и-762/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-762/21 от 16.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"Меропенем" серий 020420,061120 производства АО"Рафарма"(Россия)
01и-767/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-767/21 от 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Чампикс"серий 00019029,00020008 производства "Р-Фарм Германия ГмбХ"(Германия)
01И-758/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-758/21 от 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Леветинол" производства ООО"ГЕРОФАРМ"(Россия)
01и-778/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-778/21 от 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного среедства"Йопромид"серии NV0119IP371 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд"(Индия)
01и-777/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-777/21 от 17.06.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата"Гепарин натрия" серии 200920 производства ООО"Велфарм"(Россия)
01и-776/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-776/21 от 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО"Эллара"(Россия)
01и-768/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-768/21 от 17.06.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата"Вакцина паротитно-коревая культуральная живая"серии M00596 производства АО"НПО"Микроген"(Россия)
01И-755/2115.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-755/21 от 15.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства"Дротаверин"серии 180920 производства ООО"ПРАНАФАРМ"(Россия)
01и-761/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-761/21 от 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Сульзонцеф" серии 191119 производства ОАО"Синтез"(Россия)
01и-760/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-760/21 от 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Санорин" серии 100010268 производства "Тева Чешские Предприятия с.р.о."(Чешская Республика)
01и-759/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-759/21 от 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Амивирен"серии1510920 производства АО"Фармсинтез"(Россия)
01И-269/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-269/21 от 02.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эссенциале Н"