Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26123.
Дата обновления информации: 18.08.2022 16:03.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2022-08-18 16:03:5102И-895/2218.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-895/22 от 18.08.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 090620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
Дата изменения: 2022-08-17 09:33:2702И-887/2215.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-887/22 от 15.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственных средств «Нурофен» и «Нурофен Форте»
Дата изменения: 2022-08-17 09:27:3002И-888/2215.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-888/22 от 15.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» производства ООО «Гротекс» (Россия)
Дата изменения: 2022-08-17 09:24:2902И-886/2212.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-886/22 от 12.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Дата изменения: 2022-08-16 10:12:4202И-885/2211.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-885/22 от 11.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид» серии 010121 производства ООО «Скопинфарм» (Россия)
Дата изменения: 2022-08-16 09:06:3801И-865/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/22 от 04.08.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3087
02И-883/2209.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-883/22 от 09.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
02И-875/2205.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-875/22 от 05.08.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-856/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-856/22 от 04.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-877/2205.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-877/22 от 05.08.2022 О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ»
49110.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №491 от 10.08.2022 Информационное письмо.Перечень фармацевтических организаций- постовщиков, выполняющих требования контроля качества.
49210.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №492 от 10.08.2022 Информационное письмо.Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций.
01И-861/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-861/22 от 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И862/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И862/22 от 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-854/2202.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-854/22 от 02.08.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-857/2202.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-857/22 от 02.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
47702.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №477 от 02.08.2022 Информационное письмо о размещении графика мониторинга на август 2022
01И-853/2201.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-853/22 от 01.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-848/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-848/22 от 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-849/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-849/22 от 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-847/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/22 от 29.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-852/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-852/22 от 29.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 1310721
47301.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №473 от 01.08.2022 Информационное письмо о сроках действия рецептурных бланков
01И-846/2227.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-846/22 от 27.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-815/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-815/22 от 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 010121
01И-842/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-842/22 от 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-843/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-843/22 от 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-844/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-844/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия)
01И-841/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-841/22 от 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-811/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-811/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рапиклав®» серии EVR100005 производства «Ипка Лабораториз Лтд» (Индия)
01И-812/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-812/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цераксон» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания)
01И-816/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-816/22 от 26.07.2022 О приостановлении обращения лекарственного препарата "Дриптан"
01И-810/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-810/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия)
01И-802/2220.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/22 от 20.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01И-794/2215.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-794/22 от 15.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01и-787/2214.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-787/22 от 14.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01и-786/2214.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-786/22 от 14.07.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01и-762/2212.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-762/22 от 12.07.2022 0 поступлении информации о выявлении I недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014
01и-732/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-732/22 от 07.07.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-736/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-736/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-757/2208.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-757/22 от 08.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил Плюс» серии РРС0003З
01И-738/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-738/22 от 07.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-722/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-722/22 от 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фенибут» серии 30122 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-737/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-737/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-735/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-735/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-733/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-733/22 от 07.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон» серии В02/21/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-734/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-734/22 от 07.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)
02И-728/2205.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-728/22 от 05.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Моксонидин Канон» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
41504.07.2022 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №415 от 04.07.2022 Информационное письмо.
01И-723/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-723/22 от 04.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия) ртизу качества лекарственных средств