Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25934.
Дата обновления информации: 27.01.2022 13:36.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2022-01-27 13:36:5701И-86/2226.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-86/22 от 26.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Дата изменения: 2022-01-26 16:35:0301И-76/2225.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-76/22 от 25.01.2022 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Имбрувика»
Дата изменения: 2022-01-24 15:32:1901И-61/2221.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-61/22 от 21.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Дата изменения: 2022-01-24 15:26:5601И-64/2221.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-64/22 от 21.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2022-01-24 15:21:5701И-63/2221.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-63/22 от 21.01.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2022-01-24 15:16:5901И-58/2221.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-58/22 от 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2022-01-24 15:12:5201И-59/2221.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-59/22 от 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2022-01-24 15:09:2501И-60/2221.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-60/22 от 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2022-01-21 14:34:0901И-54/2220.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-54/22 от 20.01.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-32/2217.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/22 от 17.01.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-22/2214.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-22/22 от 14.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-18/2214.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/22 от 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-19/2214.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/22 от 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-20/2214.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/22 от 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-27/2217.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/22 от 17.01.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-21/2214.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/22 от 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1749/2130.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1749/21 от 30.12.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
2212.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №22 от 12.01.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
2312.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №23 от 12.01.2022 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций
0810.01.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №08 от 10.01.2022 Реестр фармацевтических организаций оптового звена , осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
01И-1740/2128.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1740/21 от 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1746/2129.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1746/21 от 29.12.2021 О прекращении обращения серий лекарственных препаратов
01И-1745/2129.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1745/21 от 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1743/2129.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1743/21 от 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1744/2129.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1744/21 от 29.12.2021 О прекращении обращения серий лекарственного препарата
01И-1728/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/21 от 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1727/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/21 от 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1722/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1722/21 от 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1730/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/21 от 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1726/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1726/21 от 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1736/2128.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/21 от 28.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1737/2128.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/21 от 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1719/2124.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/21 от 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-1720/2124.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1720/21 от 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Муромский приборостроительный завод» (Россия)
01И-1718/2124.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/21 от 24.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1707/2123.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1707/21 от 23.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1692/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап АМ»
01И-1691/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1690/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/21 от 21.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1693/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1660/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/21 от 15.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1683/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/21 от 17.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1684/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1684/21 от 17.12.2021 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1672/2116.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/21 от 16.12.2021 О мутагенных или канцерогенных примесях
01И-1661/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1661/21 от 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Вертран» производства «БЕЛУПО»
01И-1681/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/21 от 17.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1676/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/21 от 17.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1657/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/21 от 15.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1658/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/21 от 15.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1663/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1663/21 от 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС» серии 41020 производства ООО «Верофарм» (Россия)