Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26730.
Дата обновления информации: 16.07.2024 14:31.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1111/2224.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1111/22 от 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1100/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1100/22 от 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метрогил Плюс» серий РРС000З, РРС1004
01И-1096/2218.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/22 от 18.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-1101/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1101/22 от 20.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1099/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/22 от 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014
01И-1092/2218.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/22 от 18.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1080/2212.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/22 от 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1084/2212.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/22 от 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1078/2211.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/22 от 11.10.2022 0 возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1070/2210.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/22 от 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата Дигоксин» серии 060920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1071/2210.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/22 от 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-1069/2210.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1069/22 от 10.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственногоI средства «Ларигама» серии 150422 производства ООО «Гротекс» (Россия)
01И-1055/2205.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/22 от 05.10.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Анальгин» серий 080620, 100620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1057/2206.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1057/22 от 06.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 851219, 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1058/2206.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/22 от 06.10.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пропофол-Ново» серии 351021 производства ООО фирма «Новофарм-Биосинтез» (Украина)
01И-1047/2204.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/22 от 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "ДАРБИНЕС" серии 010622 производства АО "Фармсинтез-Норд"(Россия)
01И-1048/2204.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1048/22 от 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» серии С2106234 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-1046/2204.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1046/22 от 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства "ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ" производства ОАО "Самарамедпром"(Россия)
01И-1036/2230.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/22 от 30.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серий 110620, 010722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1025/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/22 от 27.09.2022 В дополнение к письму от 15.09.2022 № 01И-983/22 Росздравнадзора
01и-1030/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1030/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» производства АО «Рафарма» (Россия)
01и-1028/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1028/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01и-1029/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1029/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного I препарата «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)
01и-1027/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1027/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01и-1026/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1026/22 от 27.09.2022 об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серий МТ364, MJ893 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01и-1023/2226.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1023/22 от 26.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
122.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1 от 22.09.2022 ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ НАЗНАЧЕНИЕ И ОФОРМЛЕНИЕ НАЗНАЧЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ДРУГИХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ
01И-982/2215.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/22 от 15.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-983/2215.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-983/22 от 15.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Аспаркам» серий 851219, 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-984/2215.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/22 от 15.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифиформ» серий EL6806, EN0139, EL6813
01И-978/2215.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-978/22 от 15.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-958/2207.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/22 от 07.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
02и-964/2209.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-964/22 от 09.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средетва «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02и-963/2209.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-963/22 от 09.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01и-960/2208.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-960/22 от 08.09.2022 о прекращении обращения лекарственного средства «Плаквенил» серии 0R655 производства «Санофи-Авентис С.А.» (Испания)
01и-959/2208.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-959/22 от 08.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол»
01и-956/2205.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-956/22 от 05.09.2022 об отзыве из обращения лекарственного I препарата «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО Фирма «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-935/2202.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-935/22 от 02.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии МТ363 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01и-934/2202.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-934/22 от 02.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол»
53302.09.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №533 от 02.09.2022 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за август
53202.09.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №532 от 02.09.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области , за август
52729.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №527 от 29.08.2022 График мониторинга качества лекарственных средств в учреждениях на сентябрь 2022 г
01и-931/2201.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-931/22 от 01.09.2022 О прекращении обращения лекарственного | средства «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)
01и-932/2201.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-932/22 от 01.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01и-91926.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-919 от 26.08.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пустырника экстракт»
01и-922/2230.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-922/22 от 30.08.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Дриптан®»
01и-926/2231.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-926/22 от 31.08.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01и-927/2231.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-927/22 от 31.08.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
52729.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №527 от 29.08.2022 График мониторинга качества лекарственных средств в учреждениях на сентябрь 2022 г
01и-918/2225.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-918/22 от 25.08.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аллопуринол»