Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
108730.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1087 от 30.06.2020 Программное обеспечение для работы с маркированными лекарственными прераратами в ИПП "Контроль-Фальсификат"
01И-1198/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1191/2025.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/20 от 25.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1132/2011.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1132/20 от 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1174/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/20 от 19.06.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-1175/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/20 от 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1176/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 18K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1177/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 18K29G45 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1167/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/20 от 18.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1168/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/20 от 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1169/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/20 от 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском» (Россия)
01И-1171/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1171/20 от 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1172/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1172/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» серии 44419017 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1142/2011.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/20 от 11.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01и-1143/2015.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1143/20 от 15.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
100704.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1007 от 04.06.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на июль 2020 года
01И-1061/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/20 от 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нимулид» серий 60519023, 60519024 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1060/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/20 от 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1059/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/20 от 08.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ»
01И-1058/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/20 от 08.06.2020 О возобновлении релизации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 10219 производства ООО "Велфарм" (Россия)
96605.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №966 от 05.06.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
01И-1047/2005.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/20 от 05.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 020319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1046/2005.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1046/20 от 05.06.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Дротаверин» производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1044/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1044/20 от 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефбактам» серии РТ-1916 производства «Протекх Биосистемс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1043/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/20 от 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дротаверин» серии 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1042/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Физионил 40 с глюкозой» серии 18G26G10 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1029/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серий В805310, В907896 производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1028/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1027/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/20 от 04.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Доцетаксел» серии DСТ201901/р-ль SDCT201901 производства «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед» (Индия)
01И-1026/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/20 от 04.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.06.2020 № 01И-1013/20
01И-1013/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/20 от 01.06.2020 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1024/2003.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/20 от 03.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1021/2002.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/20 от 02.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Винпоцетин» серии 491019 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1001/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/20 от 01.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1002/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/20 от 01.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифидумбактерин» серии 243-11219 производства АО «Парнер» (Россия)
97001.06.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №970 от 01.06.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных лекарственных средств на территорию Воронежской области за май 2020
96901.06.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №969 от 01.06.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за май 2020 года
01И-992/2029.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-992/20 от 29.05.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алендронат, таблетки» производства АО «Вертекс»
01И-991/2029.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-991/20 от 29.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-982/2028.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/20 от 28.05.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия)
95826.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №958 от 26.05.2020 Практические курсы повышения квалификации по Системе маркировки лекарственных препаратов на базе Центра
01И-972/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-972/20 от 27.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Даларгин»
01И-977/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-977/20 от 27.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 340319 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-978/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-978/20 от 27.05.2020 О соответствии качества лекарственного средетва требованиям нормативной документации
01И-958/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-959/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Циклосерин» серии 0010718 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-961/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Силденафил-ФПО» серии 10220 производства АО «ФП «Оболенское» (Россия)
01И-960/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тербинафин-Акрихин»
95726.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №957 от 26.05.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2020 года
01И-946/2021.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/20 от 21.05.2020 О прекращении обращения лекаретвенного средства «Азнам Дж» серии JD882 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)