Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
34617.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №346 от 17.04.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Мелбек
34517.04.2020 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №345 от 17.04.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Аксосеф
34417.04.2020 Приказ Минестерства Здравоохранения РФ №344 от 17.04.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Тербинафин- Акрихин
01И-739/2027.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-739/20 от 27.04.2020 Дополнение к письму Росздравнадзора от 27.01.2020 №02И-193/20
01И-736/2027.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-736/20 от 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкоза» серии 10601219
01И-738/2027.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-738/20 от 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ацетилцистеин» серии 10419
01И-737/2027.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-737/20 от 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кофеин-бензоат натрия» серии 060419
01И-731/2023.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-731/20 от 23.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ингарон» серий 031218, 020718 производства ООО «НЛП «Фармаклон» (Россия)
81027.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №810 от 27.04.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на май 2020 года
20-3/52408.04.2020 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №20-3/524 от 08.04.2020 Решение об отменен государственной регистрации лекарственного препарата и иселючении его из государственного реестра лекарственных средств
20-3/52608.04.2020 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №20-3/526 от 08.04.2020 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключения его из государственного реестра лекарственных средств.
20-3/52508.04.2020 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №20-3/525 от 08.04.2020 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключения его из государственного реестра лекарственных средств
20-3/52708.04.2020 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №20-3/527 от 08.04.2020 Решение об отмене государственной регистрации лекарсвтенного препарата и исключения его из государственного реестра лекарственных средств
29306.04.2020 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №293 от 06.04.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Амоксициллин+Клавулановая кислота
29106.04.2020 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №291 от 06.04.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Диданозин
29406.04.2020 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №294 от 06.04.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Зидовудин
29406.04.2020 Приказ Минестерства Здравоохранения РФ №294 от 06.04.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Абакавир
29006.04.2020 Приказ Минестерства Здравоохранения РФ №290 от 06.04.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Кларитромицин
01И-725/2022.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-725/20 от 22.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Ондансетрон» серии 040419 производства ООО «Гротекс»
01И-679/2020.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-679/20 от 20.04.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Циклосерин» серии 0010718
01И-680/2020.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-680/20 от 20.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
01И-676/2016.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-676/20 от 16.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альбумин человеческий» серии Р746А6645 производства ГБУЗ «Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.» (Австрия)
80022.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №800 от 22.04.2020 О методических рекомендациях по работе в системе мониторинга движения лекарствнных препаратов.
80122.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №801 от 22.04.2020 О повышении квалификации по курсу "Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"
70922.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №709 от 22.04.2020 О новом прейскуранте на услугу: "Обновление ИПП "Контроль- Фальсификат"
70521.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №705 от 21.04.2020 Новый прейскурант на дистанционное обучение по Системе маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения
01И-675/2016.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-675/20 от 16.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ципролакэр» серии DE90128 производства «Ла Кэр Фарма Лимитед» (Индия)
EB-26156/0814.04.2020 Письмо Минпромторга РФ №EB-26156/08 от 14.04.2020 О производстве масок лицевых гигиенических
68316.04.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №683 от 16.04.2020 Об обновлениях в программе "Контроль- Фальсификат"
04-2029/2014.04.2020 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №04-2029/20 от 14.04.2020 О реализации гигиенических масок
81-И/147614.04.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-И/1476 от 14.04.2020 Об организации профилактических мероприятий.Письмо Департамент здравоохранения Воронежской области
02И-630/2009.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-630/20 от 09.04.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Калия хлорид» серии 231018 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-606/2008.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-606/20 от 08.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1600719 производства ОАО НПК «ЭСКОМ»
63709.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №637 от 09.04.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
02И594/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И594/20 от 07.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут, таблетки» производства ООО «Озон»
02И-597/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-597/20 от 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 4010 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
02И-599/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-599/20 от 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-598/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-598/20 от 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефотаксим» серии 380519 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
43103.04.2020 Правительство РФ №431 от 03.04.2020 Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. № 431 "Об установлении особенностей обращения медицинских изделий и ограничений на осуществление оптовой и розничной торговли медицинскими изделиями и о перечне таких изделий"
02И-572/2002.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-572/20 от 02.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-574/2002.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-574/20 от 02.04.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серии 10219 производства ООО «Велфарм» (Россия)
02И-573/2002.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-573/20 от 02.04.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
59503.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №595 от 03.04.2020 Дистанционные курсы повышения квалификации по Системе маркировке лекарственных препаратов на базе БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
02И-570/2002.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-570/20 от 02.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин-IgG» серий 050619, 060719 производства ГБУЗ «Тамбовская областная станция переливания крови» (Россия)
02И-543/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-543/20 от 30.03.2020 Решение о переводе лекарственного | средства «Хлоргексидина биглюконат» производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-567/2001.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-567/20 от 01.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ксилен» серии 1970919 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-536/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-536/20 от 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta»)
02И-539/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-539/20 от 30.03.2020 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-537/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-537/20 от 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Магне В6»
02И-535/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-535/20 от 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серии CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)