Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 35 из 534. [ Первая << 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
58201.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №582 от 01.04.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций
58101.04.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №581 от 01.04.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
Март 202001.04.2020 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Март 2020 от 01.04.2020 Отчёт по забракованным препаратам за март 2020
02И-530/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-530/20 от 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопамидол» серии NV0118IPD301 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
02И-532/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-532/20 от 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственных средств
02И-533/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-533/20 от 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства
02И-534/2030.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-534/20 от 30.04.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Натрия пара-аминосалицилат» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия)
02И-531/2030.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-531/20 от 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-528/2026.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-528/20 от 26.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серий 21017,41017 производства ООО «Велфарм» (Россия)
02И-416/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-416/20 от 10.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 241018 производства ООО «Натива» (Россия)
54826.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №548 от 26.03.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на апрель 2020 года
02И-508/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-508/20 от 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Линезолид» серии 0091019 и «Левофлоксацин» серии 0091019 производства АО «Биохимик»
02И-503/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-503/20 от 24.03.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Дюфастон» серии 60419 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-484/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-484/20 от 24.03.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия)
02И-483/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-483/20 от 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-509/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-509/20 от 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-485/2024.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-485/20 от 24.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-474/2019.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-474/20 от 19.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-479/2023.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-479/20 от 23.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Интерферон бета-1b» серий 62211118 , 62221118 производства ЗАО «БИОКАД » (Россия)
02И-478/2023.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-478/20 от 23.03.2020 О прекращении обращения | лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
47324.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №473 от 24.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Анальгин
02И-461/2018.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-461/20 от 18.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефтазидим» серий 100919, 111019 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
81-12/210819.03.2020 Письмо департамента здравоохранения №81-12/2108 от 19.03.2020 Об обеспечении противовирусными ЛП, средствами защиты, дезсредствами
02И-433/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-433/20 от 16.03.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-431/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-431/20 от 16.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ» серий 260619, 270719 производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия)
02И-429/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-429/20 от 16.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9%» серии 440519 производства ОАО «НПК «ЭСКОМ», Россия
02И-418/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-418/20 от 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
41612.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №416 от 12.03.2020 Курсы повышения квалификации по внедрению и работе в Системе маркировки лекарственных препаратов
40411.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №404 от 11.03.2020 Семинар. Маркировка ЛС. Отдельные аспекты. 20.03.2020
02И-417/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-417/20 от 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-421/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-421/20 от 10.03.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии о 100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
02И-420/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-420/20 от 10.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Симпони» («Simponi»)
08-02410.03.2020 Информационное письмо №08-024 от 10.03.2020 Дополнительное профессиональное образование ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России
02И-409/2006.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-409/20 от 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа» («ргоlia»)
02И-410/2006.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-410/20 от 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа» («ргоlia»)
02И-405/2005.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-405/20 от 05.03.2020 О возобновлении обращения лекарственного препарата "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9%» серии 0570319 производства ООО «МОСФАРМ»
02И-404/2005.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-404/20 от 05.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бакцефорт» серии 70219 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
01И-1783/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1783/19 от 22.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1781/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1781/19 от 22.07.2019 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.04.2019 № 01И-1040/19
01И-1782/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1782/19 от 22.07.2019 О безопасности медицинского изделия
01И-1780/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1780/19 от 22.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1765/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1765/19 от 18.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1766/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1766/19 от 18.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1764/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1764/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1762/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1762/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1763/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1763/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1761/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1761/19 от 18.07.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13068
02И-1662/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1662/19 от 05.07.2019 Об отзыве варианта исполнения медицинского изделия
01И-1750/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1750/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1754/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1754/19 от 17.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 35 из 534. [ Первая << 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 >> Последняя ]