Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 37 из 534. [ Первая << 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-339/2020.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-339/20 от 20.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-338/2020.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-338/20 от 20.02.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин»
02И-340/2020.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-340/20 от 20.02.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс 10,8 мг" («Zoladex LA 10.8 mg»)
01И-3194/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3194/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3197/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3197/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3196/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3196/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3192/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3192/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3191/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3191/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-48/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-48/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-46/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-46/20 от 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13034
01И-45/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-45/20 от 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 28.06.2016 № ФСЗ 2009/05103
02И-302/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-302/20 от 14.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол, сироп»
02И-303/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-303/20 от 14.02.2020 Об изменении дизайна крышек флаконов для упаковки лекарственного средства «Амоксициллин, гранулы» производства «Хемофарм А.Д.», Сербия
02И-304/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-304/20 от 14.02.2020 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Урсодез®, капсулы» производства НАО «Северная звезда»
02И-305/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-305/20 от 14.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекаретвенного средства «Рисперидон-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
26118.02.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №261 от 18.02.2020 Информационное письмо о программе повышения квалификации по теме "Система Маркировки лекарственных средств в организации"
02И-308/2017.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-308/20 от 17.02.2020 О возобновлении обращение лекарственного препарата "Панангин концентрат для приготовления раствора для инфузий» серии А93018А производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
02И-310/2017.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-310/20 от 17.02.2020 О гражданском обороте партии лекарственного средства Магния сульфат, раствор для внутривенного введения» серии 1010918, производитель ОАО «Дальхимфарм», Россия
02И-301/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-301/20 от 14.02.2020 О хищении лекарственных средств
02И-311/2017.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-311/20 от 17.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Глицерин» серии 110519 производства ЗАО «Ласкрафт» (Россия)
02И-309/2017.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-309/20 от 17.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нейрокард» серии 040419 производства ФКП «Курская биофабрика - фирма «БИОК» (Россия)
02И-300/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-300/20 от 14.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метфомин-ВЕРТЕКС» серии 241019 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
02И-299/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-299/20 от 14.02.2020 О прекращении обращения лекарственнаого средства «Ретвисет» 820619, 910619, 1020619 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
02и-275/2011.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-275/20 от 11.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Галотан» серии K29F18A производства «Пирамал Энтерпрайзис Лимитед» (Индия)
02и-263/2010.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-263/20 от 10.02.2020 о поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Карведилол» серии 110719
02и-240/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-240/20 от 07.02.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04и-2740/19
01И-1745/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1745/19 от 16.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1744/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1744/19 от 16.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1740/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1740/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1739/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1738/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1737/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1735/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1736/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1734/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/19 от 16.07.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-1732/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/19 от 16.07.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1731/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 26.03.2019 №01И-823/19
01И-1730/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1729/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1728/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1693/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/19 от 10.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1690/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/19 от 10.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1691/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/19 от 10.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-248/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-248/20 от 07.02.2020 О поступлении информации О выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Комплисан» серии 30519, «Натрия пара-аминосалицилат» серии 020619
02И-247/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-247/20 от 07.02.2020 О поступлении информации О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 1431117 производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-236/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-236/20 от 06.02.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-235/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-235/20 от 06.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефотаксим» серии 1250919 производства АО «Биохимик» (Россия)
02И-234/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-234/20 от 06.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серии CHG-001/18 производства «Дж.Амфрей Лабораториз» (Индия)
02И-233/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-233/20 от 06.02.2020 О прекращении серии лекарственного средства
Страница 37 из 534. [ Первая << 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 >> Последняя ]