Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2024 в 11:07

Установить
Страница 44 из 534. [ Первая << 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1228/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 № 01И-423/19
01И-3060/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3060/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин» серии 21217 производства БУЗ ВО «Вологодская областная станция переливания крови №1» (Россия)
01И-3059/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3059/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного Средства «Ранисан» серий 9090517, 9111017, 9050519 производства «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.» (Чешская Республика)
01И-3058/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3058/19 от 20.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Фуцидин®» серий А68468, А70883 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-3057/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3057/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 230618, 380618 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-3056/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3056/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный" серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт. Лтд." (Индия)
01И-3054/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3054/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин" серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" (Россия)
01И-3053/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3053/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
01И-3052/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3052/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
01И-2998/1912.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/19 от 12.12.2019 О выпуске лекарственного средства "Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг +8 мг"
02И-2907/1929.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2907/19 от 29.12.2019 О соответветствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-2719/1905.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-2719/19 от 05.11.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-2912/1929.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2912/19 от 29.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2957/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2957/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документаци
01И-2799/1918.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2799/19 от 18.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3007/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3007/19 от 16.12.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Циплолакэр"
01И-3005/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3005/19 от 16.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3006/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3006/19 от 16.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2994/1912.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2994/19 от 12.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "этиловый спирт"
01И-2986/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2986/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного "Перекись водорода"
01И-2987/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2987/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аэрус"
01И-2988/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2988/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидина"
01И-2982/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2982/19 от 11.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2983/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2983/19 от 11.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2974/1909.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2974/19 от 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2971/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2971/19 от 06.12.2019 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства
01И-2975/1909.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2975/19 от 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2970/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2970/19 от 06.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2968/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2968/19 от 06.12.2019 О небходимости изъятия лекарственного препарата ""Ксарелто"("Xarelto")
02И-2904/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2904/19 от 28.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Тригрим»
02И-2903/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2903/19 от 28.11.2019 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Тригексифенидил Органика"
02И-2902/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2902/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розувастатин-СЗ"
02И-2901/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2901/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Норфлоксацин"
02И-2900/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2900/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Галантамин"
02И-2899/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2899/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Верапамил"
02И-2898/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2898/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®, капсулы»
02И-2897/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2897/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флорин®форте, порошок»
02И-2896/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2896/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флорин®форте, капсулы»
02И-2895/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2895/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пробифор®, порошок»
02И-2894/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2894/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гепафор®, капсулы»
02И-2893/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2893/19 от 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пробифор®, капсулы»
01И-2950/1904.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2950/19 от 04.12.2019 О возобновлении реализации лекарственного средства
Ноябрь 201904.12.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Ноябрь 2019 от 04.12.2019 Отчёт по браку за ноябрь 2019 г.
01И-2884/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2884/19 от 27.11.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Экватор, таблетки"
01И-2883/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2883/19 от 27.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Лоратадин-Акрихин"
01И-2882/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2882/19 от 27.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Диакарб®"
01И-2876/1926.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2876/19 от 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин форте"
01И-2877/1926.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2877/19 от 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ"
01И-2878/1926.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2878/19 от 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Прегабалин-СЗ"
Страница 44 из 534. [ Первая << 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 >> Последняя ]