Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26152.
Дата обновления информации: 19.09.2022 13:19.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2022-09-19 13:19:4901И-982/2215.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/22 от 15.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
Дата изменения: 2022-09-19 12:59:1901И-983/2215.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-983/22 от 15.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Аспаркам» серий 851219, 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
Дата изменения: 2022-09-19 11:47:5101И-984/2215.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/22 от 15.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифиформ» серий EL6806, EN0139, EL6813
Дата изменения: 2022-09-19 11:40:4401И-978/2215.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-978/22 от 15.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-958/2207.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/22 от 07.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
02и-964/2209.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-964/22 от 09.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средетва «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02и-963/2209.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-963/22 от 09.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01и-960/2208.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-960/22 от 08.09.2022 о прекращении обращения лекарственного средства «Плаквенил» серии 0R655 производства «Санофи-Авентис С.А.» (Испания)
01и-959/2208.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-959/22 от 08.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол»
01и-956/2205.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-956/22 от 05.09.2022 об отзыве из обращения лекарственного I препарата «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО Фирма «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-935/2202.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-935/22 от 02.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии МТ363 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01и-934/2202.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-934/22 от 02.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол»
53302.09.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №533 от 02.09.2022 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за август
53202.09.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №532 от 02.09.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области , за август
52729.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №527 от 29.08.2022 График мониторинга качества лекарственных средств в учреждениях на сентябрь 2022 г
01и-931/2201.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-931/22 от 01.09.2022 О прекращении обращения лекарственного | средства «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)
01и-932/2201.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-932/22 от 01.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01и-91926.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-919 от 26.08.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пустырника экстракт»
01и-922/2230.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-922/22 от 30.08.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Дриптан®»
01и-926/2231.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-926/22 от 31.08.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01и-927/2231.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-927/22 от 31.08.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
52729.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №527 от 29.08.2022 График мониторинга качества лекарственных средств в учреждениях на сентябрь 2022 г
01и-918/2225.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-918/22 от 25.08.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аллопуринол»
01и-917/2225.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-917/22 от 25.08.2022 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К»
01и-908/2225.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-908/22 от 25.08.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Верошпирон»
01и-911/2224.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-911/22 от 24.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)
01и-909/2224.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-909/22 от 24.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ванкомицин» производства ПАО «Красфарма» (Россия)
01и-910/2224.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-910/22 от 24.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
02И-898/2218.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-898/22 от 18.08.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-895/2218.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-895/22 от 18.08.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 090620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
02И-887/2215.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-887/22 от 15.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственных средств «Нурофен» и «Нурофен Форте»
02И-888/2215.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-888/22 от 15.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-886/2212.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-886/22 от 12.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-885/2211.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-885/22 от 11.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид» серии 010121 производства ООО «Скопинфарм» (Россия)
01И-865/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/22 от 04.08.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3087
02И-883/2209.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-883/22 от 09.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
02И-875/2205.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-875/22 от 05.08.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-856/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-856/22 от 04.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-877/2205.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-877/22 от 05.08.2022 О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ»
49110.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №491 от 10.08.2022 Информационное письмо.Перечень фармацевтических организаций- постовщиков, выполняющих требования контроля качества.
49210.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №492 от 10.08.2022 Информационное письмо.Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций.
01И-861/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-861/22 от 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И862/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И862/22 от 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-854/2202.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-854/22 от 02.08.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-857/2202.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-857/22 от 02.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
47702.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №477 от 02.08.2022 Информационное письмо о размещении графика мониторинга на август 2022
01И-853/2201.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-853/22 от 01.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-848/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-848/22 от 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-849/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-849/22 от 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-847/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/22 от 29.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)